3-(4,4-dimethyl-6-oxo-1-cyclohexenyl)-4-methyl-4-pentenoic acid | 109875-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-(4,4-dimethyl-6-oxo-1-cyclohexenyl)-4-methyl-4-pentenoic acid
• 英文别名: 3-(4,4-Dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)-4-methylpent-4-enoic acid
• CAS: 109875-42-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: KPOGWIRQJNYTGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6,7,8-tetrahydro-4-isopropyl-7,7-dimethyl-2H-1-benzopyran-2,5(3H)-dione 以 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到3-(4,4-dimethyl-6-oxo-1-cyclohexenyl)-4-methyl-4-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过还原4,6,7,8合成2,3,4,6,7,8-六氢-5 H -1-苯并吡喃-5-酮和3-（6-氧代-1-环己烯基）链烷酸-四氢-2 H -1-苯并吡喃-2,5（3 H）-二酮

  摘要：

  报道了还原4,6,7,8-四氢-7,7-二甲基-2 H -1-苯并吡喃-2,5（3 H）-二酮1的比较结果。氢化物还原（LiAlH 4在Et 2 O中或NaBH 4在i-PrOH中）提供2,3,4,6,7,8-六氢-5 H -1-苯并吡喃-5-酮5的分离产率为30-60％ 。1b和1d的光化学还原（在i-PrOH中以λ= 300或254 nm直接照射，或在丙酮/ i-PrOH或苯/ i-PrOH中进行敏化照射）得到3-（6-氧代-1-环己烯基）链烷酸酸在50–80％中占6，而1c以73％的分离产率得到异构体3-（4，4-二甲基-6-氧代-1-环己烯基）-4-甲基-4-戊烯酸（9）。电化学还原（Hg，CH 3 CN，Bu 4 N + ClO，-2.6 V对Ag / Ag +）需要消耗大于4法拉/摩尔才能消耗1，而没有检测到任何主要产物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690723

文献信息

• Hobel, Klaus; Margaretha, Paul, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 1, p. 101 - 105
  作者：Hobel, Klaus、Margaretha, Paul

  DOI：——

  日期：——
• HOMBRECHER H.; MARGARETHA P.; TISSOT P., HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 7, 1681-1684
  作者：HOMBRECHER H.、 MARGARETHA P.、 TISSOT P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2,3,4,6,7,8-Hexahydro-5H-1-benzopyran-5-ones and 3-(6-Oxo-1-cyclohexenyl)alkanoic Acids by Reduction of 4,6,7,8-Tetrahydro-2H-1-benzopyran-2,5(3H)-diones
  作者：Hermann Hombrecher、Paul Margaretha、Paul Tissot

  DOI：10.1002/hlca.19860690723

  日期：1986.10.29

  and 1d (direct irradiation at λ = 300 or 254 nm in i-PrOH, or sensitized irradiation in acetone/i-PrOH or benzene/i-PrOH) gives 3-(6-oxo-1-cyclohexenyl)alkanoic acids 6 in 50–80%, while 1c affords the isomeric 3-(4,4-dimethyl-6-oxo-1-cyclohexenyl)-4-methyl-4-pentenoic acid (9) in 73% isolated yield. Electrochemical reduction (Hg, CH3CN, Bu4N+ClO, −2.6 V vs. Ag/Ag+) requires more than 4 Farad/mol for

  报道了还原4,6,7,8-四氢-7,7-二甲基-2 H -1-苯并吡喃-2,5（3 H）-二酮1的比较结果。氢化物还原（LiAlH 4在Et 2 O中或NaBH 4在i-PrOH中）提供2,3,4,6,7,8-六氢-5 H -1-苯并吡喃-5-酮5的分离产率为30-60％ 。1b和1d的光化学还原（在i-PrOH中以λ= 300或254 nm直接照射，或在丙酮/ i-PrOH或苯/ i-PrOH中进行敏化照射）得到3-（6-氧代-1-环己烯基）链烷酸酸在50–80％中占6，而1c以73％的分离产率得到异构体3-（4，4-二甲基-6-氧代-1-环己烯基）-4-甲基-4-戊烯酸（9）。电化学还原（Hg，CH 3 CN，Bu 4 N + ClO，-2.6 V对Ag / Ag +）需要消耗大于4法拉/摩尔才能消耗1，而没有检测到任何主要产物。