6-chloro-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 334972-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 4-Amino-6-chloro-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine；6-chloro-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 334972-33-7
• 化学式: C₁₁H₈ClN₅
• 分子量: 245.671
• InChiKey: LMQXTXZITKPCOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N-(6-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-5-nitrothiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE AMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE AMIDE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  揭示了以下式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐：（I），其中定义了变量R、R1、R2、X1、X2、X3和n中的每一个。还揭示了使用式（I）的化合物或其盐治疗癌症的方法，以及含有相同化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2021080980A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯基吡唑-4-腈 在 ammonium hydroxide 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 6-chloro-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的C-6取代吡唑的高压合成。

  摘要：

  对映体纯的C-6取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶的合成是在高压条件下通过4-氨基-6-氯-1-苯基吡唑并[3,4-rd]嘧啶的芳族亲核取代反应完成的。在环境温度下。常规的合成条件（在大气压下回流）是不成功的。S对映体11显示出比R对映体12更高的对腺苷A1受体的亲和力和选择性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00620-x

文献信息

• PYRIMIDINE AMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：[en]ALPHALA CO., LTD.

  公开号：WO2023244430A1

  公开（公告）日：2023-12-21

  Disclosed are compounds of formula (I) below or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: in which each of variables R1and R2is defined herein. Also disclosed is a method for treating a cancer with a compound of formula (I) or a salt thereof and a pharmaceutical composition containing same.
• [EN] PYRIMIDINE AMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE AMIDE ET LEUR UTILISATION
  申请人：ALPHALA CO LTD

  公开号：WO2021080980A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  Disclosed are compounds of formula (I) below or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I), in which each of variables each of variables R, R1, R2, X1, X2, X3 and n is defined herein. Also disclosed is a method for treating a cancer with a compound of formula (I) or a salt thereof and a pharmaceutical composition containing same.

  揭示了以下式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐：（I），其中定义了变量R、R1、R2、X1、X2、X3和n中的每一个。还揭示了使用式（I）的化合物或其盐治疗癌症的方法，以及含有相同化合物的药物组合物。
• High-pressure synthesis of enantiomerically pure C-6 substituted pyrazolo[3,4- d ]pyrimidines
  作者：Sally-Ann Poulsen、David J Young、Ronald J Quinn

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00620-x

  日期：2001.1

  The synthesis of enantiomerically pure C-6 substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines has been performed by aromatic nucleophilic substitution of 4-amino-6-chloro-1-phenylpyrazolo[3,4-rd]pyrimidine under conditions of high pressure at ambient temperature. Conventional synthetic conditions (reflux at atmospheric pressure) were unsuccessful. The S enantiomer 11 displayed higher affinity and selectivity for

  对映体纯的C-6取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶的合成是在高压条件下通过4-氨基-6-氯-1-苯基吡唑并[3,4-rd]嘧啶的芳族亲核取代反应完成的。在环境温度下。常规的合成条件（在大气压下回流）是不成功的。S对映体11显示出比R对映体12更高的对腺苷A1受体的亲和力和选择性。