3-[2-[2-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-4-(methylamino)benzaldehyde | 172164-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[2-[2-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-4-(methylamino)benzaldehyde
• CAS: 172164-49-7
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₇
• 分子量: 371.431
• InChiKey: QKADCKOEIYZKLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[2-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-4-(methylamino)benzaldehyde 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-[2-[2-[2-[2-(2-Iodoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-4-(methylamino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  作为苯并冠醚环转化结果的新型苯并氮杂冠醚：合成、结构和与 Ca2+ 的络合

  摘要：

  使用基于大杂环逐步转化的新合成方法合成了一系列具有与苯环共轭的氮原子的有前途的苯并氮杂冠醚。所得苯并氮杂冠醚及其与 Ca2+ 的配合物的结构和光谱性质通过 X 射线衍射和 1H、13C 和 15N NMR 光谱（包括 2D NOESY 技术）进行了研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300179
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲酰苯并-18-冠-6-醚 、 甲胺 在 盐酸甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以78%的产率得到3-[2-[2-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-4-(methylamino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  作为苯并冠醚环转化结果的新型苯并氮杂冠醚：合成、结构和与 Ca2+ 的络合

  摘要：

  使用基于大杂环逐步转化的新合成方法合成了一系列具有与苯环共轭的氮原子的有前途的苯并氮杂冠醚。所得苯并氮杂冠醚及其与 Ca2+ 的配合物的结构和光谱性质通过 X 射线衍射和 1H、13C 和 15N NMR 光谱（包括 2D NOESY 技术）进行了研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300179

文献信息

• Macrocycle opening in formyl derivatives of benzocrown ethers under the action of methylamine
  作者：S. P. Gromov、A. I. Vedernikov、O. A. Fedorova

  DOI：10.1007/bf00696929

  日期：1995.5

  A new method for synthesizing nitrogen-containing podands by nucleophilic regioselective cleavage of the macrocycle in formyl derivatives of benzocrown ethers by heating with methylamine and methylammonium chloride has been developed. This reaction is the first example of crown ether opening by a nitrogen-containing nucleophile.
• New approach to the synthesis of benzoazacrown ethers
  作者：S. P. Gromov、A. I. Vedernikov、S. N. Dmitriev

  DOI：10.1007/bf02496032

  日期：1999.6