ethyl 1-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-6-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate | 1354822-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl 1-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-6-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-tert-butyl-3-methyl-6-[(trifluoromethane)sulfonyloxy]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate；Ethyl 1-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-6-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate；ethyl 1-tert-butyl-3-methyl-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1354822-82-4
• 化学式: C₁₅H₁₈F₃N₃O₅S
• 分子量: 409.386
• InChiKey: ICJFRAVQMWVUMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-6-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 二乙胺基三氟化硫 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 2-[4-(difluoromethyl)-6-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]-N-(quinolin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10A

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1至R4和X，m，n具有说明书中引用的含义和权利要求。所述化合物可用作PDE10A抑制剂。本发明还涉及药物组合物，以及将所述化合物用作治疗与PDE10A酶相关疾病的药物的应用。

  公开号：

  WO2012019954A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(叔丁基)-3-甲基氢吡唑-5-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 ethyl 1-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-6-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10A

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1至R4和X，m，n具有说明书中引用的含义和权利要求。所述化合物可用作PDE10A抑制剂。本发明还涉及药物组合物，以及将所述化合物用作治疗与PDE10A酶相关疾病的药物的应用。

  公开号：

  WO2012019954A1

文献信息

• [EN] AZAINDAZOLES<br/>[FR] AZAINDAZOLES
  申请人：GLAX0SMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013039988A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Herein are disclosed azaindazoles of formula (I), (I), where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  这里公开了公式(I)、(I)的氮杂吲唑，其中各团簇在本发明中定义，并且用于治疗癌症。
• AZAINDAZOLES
  申请人：Burgess Joelle Lorraine

  公开号：US20130059849A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Herein are disclosed azaindazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文披露了式(I)的氮杂吲哚化合物，其中各个基团在此处定义，并且它们可用于治疗癌症。
• Azaindazoles
  申请人：Burgess Joelle Lorraine

  公开号：US09073924B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  Herein are disclosed azaindazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文披露了式(I)的各种基团的氮杂吲唑化合物，这些化合物对治疗癌症有用。
• US20140343056A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8637509B2
  申请人：——

  公开号：US8637509B2

  公开（公告）日：2014-01-28