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3-(5-methyl-furan-2-yl)-1-thiophen-2-yl-propenone | 91368-43-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(5-methyl-furan-2-yl)-1-thiophen-2-yl-propenone
英文别名
1-<5-Methyl-furyl-(2)>-2--ethylen;3-(5-Methylfuran-2-yl)-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one;3-(5-methylfuran-2-yl)-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
3-(5-methyl-furan-2-yl)-1-thiophen-2-yl-propenone化学式
CAS
91368-43-3
化学式
C12H10O2S
mdl
——
分子量
218.276
InChiKey
LZBVVVYKXVTRGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(5-methyl-furan-2-yl)-1-thiophen-2-yl-propenoneN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 [5-((E)-3-Oxo-3-thiophen-2-yl-propenyl)-furan-2-ylmethyl]-triphenyl-phosphonium; bromide
    参考文献:
    名称:
    Chernyuk, I. N.; Bratenko, M. K.; Shevchuk, M. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 2, p. 268 - 274
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基呋喃醛2-乙酰基噻吩sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以85%的产率得到3-(5-methyl-furan-2-yl)-1-thiophen-2-yl-propenone
    参考文献:
    名称:
    Chernyuk, I. N.; Bratenko, M. K.; Shevchuk, M. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 2, p. 268 - 274
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 2,6-Dithienyl-4-furyl pyridines: Synthesis, topoisomerase I and II inhibition, cytotoxicity, structure–activity relationship, and docking study
    作者:Arjun Basnet、Pritam Thapa、Radha Karki、Hoyoung Choi、Jae Hun Choi、Minho Yun、Byeong-Seon Jeong、Yurngdong Jahng、Younghwa Na、Won-Jea Cho、Youngjoo Kwon、Chong-Soon Lee、Eung-Seok Lee
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.11.041
    日期:2010.1
    For the development of novel antitumor agents, 2,6-dithienyl-4-furyl pyridine derivatives were prepared and evaluated for their topoisomerase I and II inhibitory activity as well as cytotoxicity against several human cancer cell lines. Among the 21 prepared compounds, compound 24 exhibited strong topoisomerase I inhibitory activity. In addition, a docking study with topoisomerase I and compound 24 was performed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Synthesis, Topoisomerase I and II Inhibitory Activities, and Cytotoxicity of 4,6-Diaryl-2,4'-bipyridine Derivatives
    作者:Radha Karki、Pritam Thapa、Young-Joo Kwon、Eung-Seok Lee
    DOI:10.5012/bkcs.2010.31.6.1747
    日期:2010.6.20
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