acetophenone O-vinyloxime | 161564-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetophenone O-vinyloxime
• 英文别名: O-vinylacetophenone oxime；(E)-N-ethenoxy-1-phenylethanimine
• CAS: 161564-59-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: ZJFBQKLBKPAJGF-PKNBQFBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetophenone O-vinyloxime 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到2-苯基-吡咯
  参考文献：
  名称：

  由O-（2-羟乙基）-酮肟合成吡咯衍生物

  摘要：

  苯乙酮，环己酮，环庚酮，环辛酮和庚烷-4-酮通过其O-（2-羟基乙基）-肟[（5），（6a），（6b），（6c）和（8）]分别以令人满意的总体收率转化为吡咯衍生物[（2b），（7a），（7b），（7c）和（9）]。

  DOI：

  10.1039/c39860000903
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(2-iodoethoxy)-1-phenylethanimine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 acetophenone O-vinyloxime
  参考文献：
  名称：

  由O-（2-羟乙基）-酮肟合成吡咯衍生物

  摘要：

  苯乙酮，环己酮，环庚酮，环辛酮和庚烷-4-酮通过其O-（2-羟基乙基）-肟[（5），（6a），（6b），（6c）和（8）]分别以令人满意的总体收率转化为吡咯衍生物[（2b），（7a），（7b），（7c）和（9）]。

  DOI：

  10.1039/c39860000903

文献信息

• ——
  作者：A. M. Vasil'tsov、E. Yu. Shmidt、A. I. Mikhaleva、A. B. Zaitsev、O. A. Tarasova、A. V. Afonin、D.-S. D. Toryashinova、L. N. Il'icheva、B. A. Trofimov

  DOI：10.1023/a:1012363904621

  日期：——

  Ketone oxime O-vinyl ethers having alkyl or phenyl radicals react with trifluoroacetic anhydride in ether in the presence of pyridine, yielding 43-54% of the corresponding ketone oxime O-(trans-4,4,4-trifluoro-3-oxo-1-butenyl) ethers with high stereoselectivity.
• Tarasova, O. A.; Korostova, S. E.; Mikhaleva, A. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 6.1, p. 863 - 869
  作者：Tarasova, O. A.、Korostova, S. E.、Mikhaleva, A. I.、Sobenina, L. N.、Nesterenko, R. N.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• KOROSTOVA, S. E.;MIXALEVA, A. I.;SOBENINA, L. N.;SHEVCHENKO, S. G.;SHCHER+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 11, 1501-1505
  作者：KOROSTOVA, S. E.、MIXALEVA, A. I.、SOBENINA, L. N.、SHEVCHENKO, S. G.、SHCHER+

  DOI：——

  日期：——
• DHANAK, D.;REESE, C. B.;ROMANA, S.;ZAPPIA, G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 12, 903-904
  作者：DHANAK, D.、REESE, C. B.、ROMANA, S.、ZAPPIA, G.

  DOI：——

  日期：——
• A synthesis of pyrrole derivatives from O-(2-hydroxyethyl)-ketoximes
  作者：Dashyant Dhanak、Colin B. Reese、Sergio Romana、Giovanni Zappia

  DOI：10.1039/c39860000903

  日期：——

  Acetophenone, cyclohexanone, cycloheptanone, cyclo-octanone, and heptan-4-one were converted, via their O-(2-hydroxyethy)-oximes [(5), (6a), (6b), (6c), and (8)] into the pyrrole derivatives [(2b), (7a), (7b), (7c), and (9), respectively] in satisfactory overally yields.

  苯乙酮，环己酮，环庚酮，环辛酮和庚烷-4-酮通过其O-（2-羟基乙基）-肟[（5），（6a），（6b），（6c）和（8）]分别以令人满意的总体收率转化为吡咯衍生物[（2b），（7a），（7b），（7c）和（9）]。