2-propyl-3-methyl-1-hexene | 71760-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-propyl-3-methyl-1-hexene
• 英文别名: 2,3-Di-n-propylbuten-1；3-methyl-2-propyl-hex-1-ene；4-Methyl-5-methyleneoctane；4-methyl-5-methylideneoctane
• CAS: 71760-66-2
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 140.269
• InChiKey: RWIRLACYXZQEMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊烯 在 二氯乙基铝 、 六氯化钨 、 三乙胺 、 苯胺 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-propylhept-1-ene 、 2-propyl-3-methyl-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  使用钨基引发剂对α-烯烃进行选择性二聚†

  摘要：

  α-烯烃1-戊烯的选择性二聚直至 1-壬烯据报道使用原位生成的催化剂六氯化钨， 苯胺， 三乙胺和烷基铝卤化物。试剂身份和反应化学计量以及活化剂，溶剂和溶剂的影响α-烯烃探讨底物的选择。发现该催化剂对二聚具有高度选择性，从而使不希望的较重的低聚物的形成减至最少。值得注意的是，发现二聚级分内的选择性有利于形成具有甲基支链的产物。已经确定了对各个烯烃异构体的选择性，并且发现该系统还产生痕量的二烯和烷烃。该系统的动力学研究揭示了对底物的二阶依赖性。将观察到的产物与金属环和Cossee型机理的预期产物进行比较，表明后者正在运行，这由C 2 H 4 / C 2 D 4的结果所证实。共二聚实验表明产品中存在完全的同位素加扰。因此，提出了一种机械方案来考虑所观察到的系统行为，包括二烯和烷烃的形成。

  DOI：

  10.1039/c0dt00106f

文献信息

• Alkyl cyclobutane fuels
  申请人：The United States of America, as represented by the Secretary of the Navy

  公开号：US10604711B1

  公开（公告）日：2020-03-31

  A method for making an alkyl cyclobutane fuel, which includes obtaining a solution of at least one alpha olefin. A catalyst is added to the solution, thereby generating a mixture of dimers. The mixture is hydrogenated, thereby converting the dimers to hydrogenated dimers. The mixture is purified to produce an alkyl cyclobutane fuel.

  一种制备烷基环丁烷燃料的方法，包括获得至少一种α烯烃的溶液。向溶液中加入催化剂，生成二聚体混合物。将混合物加氢，将二聚体转化为氢化二聚体。纯化混合物以产生烷基环丁烷燃料。
• Metallacyclopentane to metallacyclobutane ring contraction
  作者：Stephan J. McLain、Jose Sancho、Richard R. Schrock

  DOI：10.1021/ja00512a074

  日期：1979.8
• Selective dimerization of monosubstituted .alpha.-olefins by tantalacyclopentane catalysts
  作者：S. J. McLain、J. Sancho、R. R. Schrock

  DOI：10.1021/ja00537a035

  日期：1980.8
• Selective dimerisation of α-olefins using tungsten-based initiators
  作者：Martin J. Hanton、Louisa Daubney、Tomas Lebl、Stacey Polas、David M. Smith、Alex Willemse

  DOI：10.1039/c0dt00106f

  日期：——

  dimerisation, minimising the formation of undesired heavier oligomers. Notably, the selectivity within the dimer fraction is found to favour the formation of products with methyl branches. The selectivity towards individual olefin isomers has been determined and the system is found to also produce trace levels of dienes and alkanes. A kinetic study of the system reveals a second order dependence on substrate

  α-烯烃1-戊烯的选择性二聚直至 1-壬烯据报道使用原位生成的催化剂六氯化钨， 苯胺， 三乙胺和烷基铝卤化物。试剂身份和反应化学计量以及活化剂，溶剂和溶剂的影响α-烯烃探讨底物的选择。发现该催化剂对二聚具有高度选择性，从而使不希望的较重的低聚物的形成减至最少。值得注意的是，发现二聚级分内的选择性有利于形成具有甲基支链的产物。已经确定了对各个烯烃异构体的选择性，并且发现该系统还产生痕量的二烯和烷烃。该系统的动力学研究揭示了对底物的二阶依赖性。将观察到的产物与金属环和Cossee型机理的预期产物进行比较，表明后者正在运行，这由C 2 H 4 / C 2 D 4的结果所证实。共二聚实验表明产品中存在完全的同位素加扰。因此，提出了一种机械方案来考虑所观察到的系统行为，包括二烯和烷烃的形成。