4-(2-Hydroxyphenyl)-1-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione | 335158-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-Hydroxyphenyl)-1-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• CAS: 335158-89-9
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₃
• 分子量: 269.26
• InChiKey: WFZKPLXBBSEZMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-(2-Hydroxyphenyl)-1-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione 反应 1.0h， 以83%的产率得到1-acetyl-4-(2-acetoxyphenyl)-2-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过3-（2-苯基咔唑基）-2（3 H）-苯并恶唑啉酮衍生物的环状转化合成4-（2-羟苯基）-1-苯基-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮衍生物

  摘要：

  由苯并恶唑酮衍生物1和苯甲醛N-氯甲酰基苯基hydr2合成了四个3-（3-亚苄基-2-苯基咔唑基）-2（3 H）-苯并恶唑啉酮衍生物3。通过酸水解，这些化合物产生了3-（2-苯基咔唑基）。未分离的-2（3 H）苯并恶唑酮衍生物4通过分子内反应转化为4-（2-羟苯基）-1-苯基-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮衍生物5。良品率高。通过用各种脱水剂分子内消除水为三环化合物6来环化这些化合物的尝试是不成功的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370633
• 作为产物：
  描述：

  2-苯并唑啉酮 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-(2-Hydroxyphenyl)-1-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过3-（2-苯基咔唑基）-2（3 H）-苯并恶唑啉酮衍生物的环状转化合成4-（2-羟苯基）-1-苯基-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮衍生物

  摘要：

  由苯并恶唑酮衍生物1和苯甲醛N-氯甲酰基苯基hydr2合成了四个3-（3-亚苄基-2-苯基咔唑基）-2（3 H）-苯并恶唑啉酮衍生物3。通过酸水解，这些化合物产生了3-（2-苯基咔唑基）。未分离的-2（3 H）苯并恶唑酮衍生物4通过分子内反应转化为4-（2-羟苯基）-1-苯基-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮衍生物5。良品率高。通过用各种脱水剂分子内消除水为三环化合物6来环化这些化合物的尝试是不成功的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370633

文献信息

• Synthesis of 4-(2-hydroxyphenyl)-1-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione derivatives through cyclic transformations of 3-(2-phenylcarbazoyl)-2(3<i>H</i>)-benzoxazolone derivatives
  作者：François Chau、René Milcent

  DOI：10.1002/jhet.5570370633

  日期：2000.11

  )-benzoxazolone derivatives 3 have been synthesized from benzoxazolone derivatives 1 and benzaldehyde N-chloroformylphenylhydrazone 2. By acid hydrolysis, these compounds yielded 3-(2-phenylcarbazoyl)-2(3H)benzoxazolone derivatives 4 which were not isolated and were transformed via an intramolecular reaction into 4-(2-hydroxyphenyl)-1-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione derivatives 5 in a good yield

  由苯并恶唑酮衍生物1和苯甲醛N-氯甲酰基苯基hydr2合成了四个3-（3-亚苄基-2-苯基咔唑基）-2（3 H）-苯并恶唑啉酮衍生物3。通过酸水解，这些化合物产生了3-（2-苯基咔唑基）。未分离的-2（3 H）苯并恶唑酮衍生物4通过分子内反应转化为4-（2-羟苯基）-1-苯基-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮衍生物5。良品率高。通过用各种脱水剂分子内消除水为三环化合物6来环化这些化合物的尝试是不成功的。