4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-2-(trifluoromethyl)aniline | 475108-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-2-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy-2-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 475108-93-1
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃N₂O₃
• 分子量: 364.324
• InChiKey: NTIVRYRAWWEKRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-1-(4-氟苯基)乙胺 、 4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-2-(trifluoromethyl)aniline 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 11.0h， 以20%的产率得到N-[4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-2-(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  EP1535910

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯 -6,7-二甲氧基喹啉 以 氯苯 为溶剂， 生成 4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-2-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Orally active anti-proliferation agents: novel diphenylamine derivatives as FGF-R2 autophosphorylation inhibitors

  摘要：

  (6,7-二取代喹啉-4-基氧苯基)(4-取代苯基)胺衍生物通过在人瘢痕胃癌细胞系OCUM-2MD3中进行成纤维细胞生长因子受体2（FGF-R2）的细胞自体磷酸化试验而被合成和评估。我们还进行了代谢稳定性研究，结果显示喹啉环7位的取代基会影响其生物稳定性。在本研究中，我们显著改善了双苯胺衍生物的溶解性和代谢稳定性。最具潜力的化合物15e在口服给药时表现出肿瘤体积的显著减少。 ©2003 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.019

文献信息

• Quinoline derivatives and quinazoline derivatives having azolyl group
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20030087907A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  An object of the present invention is to provide compounds having potent antitumor activity. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: 1 wherein X and Z represent CH or N; Y represents O or S; R 1 , R 2 , and R 3 represent H, alkoxy or the like; R 4 represents H; R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 represent H, halogen, alkoxy or the like; R 9 and R 10 represent H, alkyl or the like; and R 11 represents optionally substituted azolyl.

  本发明的一个目的是提供具有强效抗肿瘤活性的化合物。根据本发明的化合物是由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂：其中X和Z表示CH或N；Y表示O或S；R1、R2和R3表示H、烷氧基或类似物；R4表示H；R5、R6、R7和R8表示H、卤素、烷氧基或类似物；R9和R10表示H、烷基或类似物；R11表示选择性取代的唑基。
• Quinoline derivatives and quinazoline derivatives inhibiting autophosphorylation of macrophage colony stimulating factor receptor
  申请人：Kubo Kazuo

  公开号：US20060235033A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  An objective of the present invention is to provide compounds which have inhibitory activity against autophosphorylation of macrophage colony-stimulating factor receptors. The compounds of the present invention are represented by formula (I) and salt and solvate thereof: wherein X represents CH or N; Z represents O or S; R 1 , R 2 , and R 3 represent H, optionally substituted alkoxy or the like; R 4 represents H; R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 represent H, halogen, alkyl, alkoxy, trifluoromethyl or the like; R 9 and R 10 represent H, alkyl or the like; and any one of R 11 and R 12 represents H with the other representing alkyl and R 13 represents an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic ring or the like, or R 11 represents H and R 12 and R 13 combine together to form a bicyclic carbocyclic ring.

  本发明的目标是提供具有抑制巨噬细胞集落刺激因子受体自磷酸化活性的化合物。本发明的化合物由式（I）及其盐和溶剂化物表示：其中X表示CH或N；Z表示O或S；R1、R2和R3表示H、可选地取代的烷氧基或类似物；R4表示H；R5、R6、R7和R8表示H、卤素、烷基、烷氧基、三氟甲基或类似物；R9和R10表示H、烷基或类似物；R11和R12中的任意一个表示H，另一个表示烷基，R13表示可选地取代的碳环或杂环环或类似物，或R11表示H，R12和R13结合形成双环碳环。
• QUINOLINE DERIVATIVE HAVING AZOLYL GROUP AND QUINAZOLINE DERIVATIVE
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1382604A1

  公开（公告）日：2004-01-21

  An object of the present invention is to provide compounds having potent antitumor activity. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: wherein X and Z represent CH or N; Y represents O or S; R1, R2, and R3 represent H, alkoxy or the like; R4 represents H; R5, R6, R7, and R8 represent H, halogen, alkoxy or the like; R9 and R10 represent H, alkyl or the like; and R11 represents optionally substituted azolyl.

  本发明的目的是提供具有强效抗肿瘤活性的化合物。根据本发明的化合物是式 (I) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐或溶液： 其中 X 和 Z 代表 CH 或 N；Y 代表 O 或 S；R1、R2 和 R3 代表 H、烷氧基或类似物；R4 代表 H；R5、R6、R7 和 R8 代表 H、卤素、烷氧基或类似物；R9 和 R10 代表 H、烷基或类似物；R11 代表任选取代的偶氮基。
• QUINOLINE DERIVATIVES AND QUINAZOLINE DERIVATIVES INHIBITING AUTOPHOSPHORYLATION OF MACROPHAGE COLONY STIMULATING FACTOR RECEPTOR
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1535910A1

  公开（公告）日：2005-06-01

  An objective of the present invention is to provide compounds which have inhibitory activity against autophosphorylation of macrophage colony-stimulating factor receptors. The compounds of the present invention are represented by formula (I) and salt and solvate thereof: wherein X represents CH or N; Z represents O or S; R1, R2, and R3 represent H, optionally substituted alkoxy or the like; R4 represents H; R5, R6, R7, and R8 represent H, halogen, alkyl, alkoxy, trifluoromethyl or the like; R9 and R10 represent H, alkyl or the like; and any one of R11 and R12 represents H with the other representing alkyl and R13 represents an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic ring or the like, or R11 represents H and R12 and R13 combine together to form a bicyclic carbocyclic ring.

  本发明的目的是提供对巨噬细胞集落刺激因子受体的自身磷酸化具有抑制活性的化合物。本发明的化合物由式（I）及其盐和溶液表示： 其中 X 代表 CH 或 N；Z 代表 O 或 S；R1、R2 和 R3 代表 H、任选取代的烷氧基或类似物；R4 代表 H；R5、R6、R7 和 R8 代表 H、卤素、烷基、烷氧基、三氟甲基或类似物；R9 和 R10 代表 H、烷基或类似物；R11 和 R12 中的任一个代表 H，另一个代表烷基，R13 代表任选取代的碳环或杂环或类似物，或 R11 代表 H，R12 和 R13 结合在一起形成双环碳环。
• Quinoline and quinazoline derivatives for the treatment of tumors
  申请人：Kirin Pharma Kabushiki Kaisha

  公开号：EP1652847B1

  公开（公告）日：2008-05-28