2-[[(4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基)甲基]硫基]-6-(1H-吡咯-1-基)-1H-苯并咪唑 | 172152-35-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-[[(4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基)甲基]硫基]-6-(1H-吡咯-1-基)-1H-苯并咪唑
• 英文名称: ilaprazole sulfide
• 英文别名: 2-(((4-methoxy-3-methylpyridin-2-yl)methyl)thio)-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole；2-[[(4-Methoxy-3-methyl-2-pyridinyl)methyl]thio]-6-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-benzimidazole；2-[(4-methoxy-3-methylpyridin-2-yl)methylsulfanyl]-6-pyrrol-1-yl-1H-benzimidazole
• CAS: 172152-35-1
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄OS
• 分子量: 350.444
• InChiKey: TZNQIYXOVOTIKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

应用化合物 [(4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基)甲基]硫基}-6-(1H-吡咯-1-基)-1H-苯并咪唑是一种杂环有机物，并可作为医药中间体使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基)甲基]硫基]-6-(1H-吡咯-1-基)-1H-苯并咪唑 在 sodium molybdate 、 C₇₈H₆₀Cl₈N₆ 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到ilaprazole
  参考文献：
  名称：

  一种合成手性艾普拉唑方法

  摘要：

  一种合成手性艾普拉唑方法，本发明属于制药技术领域。目前关于艾普拉唑手性化合物报导甚少。本发明方法：在氮气保护下，向硫醚中依次加入相转移催化剂和异丙醚，然后加入中心金属，再加入氧化剂，在0℃条件下反应8小时后，用亚硫酸钠水溶液淬灭，分液，有机相脱溶，然后用乙醇重结晶，得到白色晶体，得到手性艾普拉唑。本发明可用于手性艾普拉唑的药学研究到工业生产。具有工艺新颖，步骤少，反应条件温和等特点。

  公开号：

  CN108794451A
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-2-[(4-methoxy-3-methyl-2-pyridyl)methylmercapto]-1H-benzimidazole 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-[[(4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基)甲基]硫基]-6-(1H-吡咯-1-基)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  CN116891458

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种硫醚的制备方法
  申请人：丽珠医药集团股份有限公司

  公开号：CN113582973B

  公开（公告）日：2022-05-10

  本发明提供一种硫醚的制备方法，包括以下步骤：（a）在碱性条件下，使卤代烷基吡啶衍生物或其盐与2‑巯基苯并咪唑衍生物在水溶性有机溶剂中反应；（b）使步骤（a）中所得的反应液经历第一析晶步骤和第二析晶步骤，并纯化。采用所述方法制备得到的硫醚含水量低且含水量均匀，硫醚纯度高，有利于后续硫醚不对称氧化反应中的反应体系含水量的控制，确保不对称氧化反应的高选择性及可重现性。另外，本发明提供硫醚的制备方法工艺简单、重现性好、更有利于大规模生产。
• Substituted sulfoxide compounds, methods for preparing the same and use thereof
  申请人：Deng Jingen

  公开号：US20060217423A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Disclosed are an optically pure compound having formula I, its pharmaceutically acceptable salt and its pharmaceutically acceptable solvate, and a use thereof in manufacturing medicaments and pharmaceutical compositions. A process for preparing the compound defined therein is also provided.

  本发明涉及一种具有I式的光学纯化合物，其药学上可接受的盐和药学上可接受的溶剂，以及其在制造药物和制药组合物中的用途。本发明还提供了一种制备所述化合物的方法。
• 一种苯并咪唑类质子泵抑制剂的制备方法
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN108395425A

  公开（公告）日：2018-08-14

  本发明提供了一种苯并咪唑类质子泵抑制剂的制备新方法，属于药物合成领域。本发明采用氧化石墨烯和过渡金属盐形成的配合物为催化剂，在有机溶剂中，碱性条件下用氧化剂氧化硫醚得到相应的亚砜类质子泵抑制剂。该方法反应条件温和、收率高、环保、杂质少，并且催化剂可循环使用，适合工业化生产。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING INTERMEDIATE COMPOUND FOR SYNTHESIZING AN ANTIULCERANT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE POUR LA SYNTHÈSE D'UN ANTIULCÉREUX
  申请人：IL YANG PHARM CO LTD

  公开号：WO2009151189A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates a novel method of preparing an intermediate which is useful for synthesizing an antiulcerant. The present invention provides a method of preparing an intermediate of an antiulcerant which can obtain a high purity compound in high yield, with reduced production cost/time as compared to a conventional method.

  本发明涉及一种制备中间体的新方法，该中间体可用于合成抗溃疡剂。本发明提供了一种制备抗溃疡剂中间体的方法，该方法能够获得高纯度化合物，且产率高，生产成本/时间比传统方法降低。
• PROCESS FOR PREPARING INTERMEDIATE COMPOUND FOR SYNTHESIZING AN ANTIULCERANT
  申请人：Kim Dong Yeon

  公开号：US20110071302A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates a novel method of preparing an intermediate which is useful for synthesizing an antiulcerant. The present invention provides a method of preparing an intermediate of an antiulcerant which can obtain a high purity compound in high yield, with reduced production cost/time as compared to a conventional method.

  本发明涉及一种制备中间体的新方法，该中间体可用于合成抗溃疡剂。本发明提供了一种制备抗溃疡剂中间体的方法，可以获得高纯度的化合物，并且与传统方法相比，可以降低生产成本/时间。