2-[[(4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑 | 102804-77-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-[[(4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑
• 中文别名: 雷贝拉唑4-甲氧基杂质
• 英文名称: 2-[(RS)-[(4-methoxy-3-methylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-{[(4-methoxy-3-methylpyridin-2-yl)-methyl]-sulfinyl}-1H-benzimidazole；4-Desmethoxypropoxyl-4-methoxy Rabeprazole；2-[(4-methoxy-3-methylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 102804-77-3
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 301.369
• InChiKey: ITARWNDPMUQOCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-143°C (dec.)
• 沸点：
  571.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-methoxy-4-methyl-5H-pyrido<1',2':4.5><1,2,4>thiadiazino<2,3-a>benzimidazol-13-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  （H + –K +）-ATPase抑制2-（2-吡啶基甲基-亚磺酰基）苯并咪唑的酸活化：亲硫“活性成分”及其反应的分离和表征

  摘要：

  2-（2-吡啶基甲基亚磺酰基）苯并咪唑在酸中重排为巯基苯并咪唑并[1,2- b ]吡啶[1,2- d ] [1,2,4]噻二鎓盐，与2-巯基乙醇反应形成2-吡啶并-苯并咪唑并。

  DOI：

  10.1039/c39860000125
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-4-甲氧基吡啶氮氧化物 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-[[(4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Pingili, R. Reddy; Jambula, M. Reddy; Ganta, M. Reddy, Pharmazie, 2005, vol. 60, # 11, p. 814 - 818

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (H+-K+)-ATPase inhibiting 2-[(2-pyridylmethyl)sulfinyl]benzimidazoles. 2. The reaction cascade induced by treatment with acids. Formation of 5H-pyrido[1',2':4,5][1,2,4]thiadiazino[2,3-a]benzimidazol-13-ium salts and their reactions with thiols
  作者：Joerg Senn-Bilfinger、Uwe Krueger、Ernst Sturm、Volker Figala、Kurt Klemm、Bernhard Kohl、Georg Rainer、Hartmann Schaefer、Timothy J. Blake

  DOI：10.1021/jo00229a027

  日期：1987.10
• FIGALA, V.;KLEMM, K.;KOHL, B.;KRUEGER, U.;RAINER, G.;SCHAEFER, H.;SENN-BI+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 2, 125-127
  作者：FIGALA, V.、KLEMM, K.、KOHL, B.、KRUEGER, U.、RAINER, G.、SCHAEFER, H.、SENN-BI+

  DOI：——

  日期：——
• SENN-BILFINGER, JORG;KRUGER, UWE;STURM, ERNST;FIGALA, VOLKER;KLEMM, KURT;+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4582-4592
  作者：SENN-BILFINGER, JORG、KRUGER, UWE、STURM, ERNST、FIGALA, VOLKER、KLEMM, KURT、+

  DOI：——

  日期：——
• CXCL10 Inhibitors
  申请人：LAPKO INC, dba AFECTA PHARMACEUTICALS

  公开号：US20210338650A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Provided herein are compounds and compositions effective for inhibiting CXCL10 gene expression, production, and secretion in mammalian cells, tissues and organs, as well as ameliorating its biological activity, along with a method for treatment of one or more disorders associated with an increase in CXCL10 gene expression, production, and secretion.
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS THAT BLOCK THE BUDDING OF ENVELOPED VIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES BLOQUANT LE BOURGEONNEMENT DE VIRUS ENVELOPPÉS
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2021217187A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Disclosed are compounds, compositions, and methods for treating an infection by an enveloped virus in a patient in need thereof. The disclosed compounds may be derived from prazole compounds and may inhibit or block the release of an enveloped virus from an infected cell. As such, the disclosed methods may include methods of treating a viral infection by administering the disclosed compounds or pharmaceutical compositions comprising the disclosed compounds.