ilaprazole | 834897-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: ilaprazole
• 英文别名: (+)-(R)-ilaprazole；2-[(S)-(4-methoxy-3-methylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]-6-pyrrol-1-yl-1H-benzimidazole
• CAS: 834897-64-2
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 366.444
• InChiKey: HRRXCXABAPSOCP-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[[(4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基)甲基]硫基]-6-(1H-吡咯-1-基)-1H-苯并咪唑 在 过氧乙酸 、 sodium tungstate 、 C₉₄H₁₂₄N₆ 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到ilaprazole
  参考文献：
  名称：

  一种合成手性艾普拉唑方法

  摘要：

  一种合成手性艾普拉唑方法，本发明属于制药技术领域。目前关于艾普拉唑手性化合物报导甚少。本发明方法：在氮气保护下，向硫醚中依次加入相转移催化剂和异丙醚，然后加入中心金属，再加入氧化剂，在0℃条件下反应8小时后，用亚硫酸钠水溶液淬灭，分液，有机相脱溶，然后用乙醇重结晶，得到白色晶体，得到手性艾普拉唑。本发明可用于手性艾普拉唑的药学研究到工业生产。具有工艺新颖，步骤少，反应条件温和等特点。

  公开号：

  CN108794451A

文献信息

• WO2008/83319
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CXCL10 Inhibitors
  申请人：LAPKO INC, dba AFECTA PHARMACEUTICALS

  公开号：US20210338650A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Provided herein are compounds and compositions effective for inhibiting CXCL10 gene expression, production, and secretion in mammalian cells, tissues and organs, as well as ameliorating its biological activity, along with a method for treatment of one or more disorders associated with an increase in CXCL10 gene expression, production, and secretion.
• 一种合成手性艾普拉唑方法
  申请人：深圳市华先医药科技有限公司

  公开号：CN108794451A

  公开（公告）日：2018-11-13

  一种合成手性艾普拉唑方法，本发明属于制药技术领域。目前关于艾普拉唑手性化合物报导甚少。本发明方法：在氮气保护下，向硫醚中依次加入相转移催化剂和异丙醚，然后加入中心金属，再加入氧化剂，在0℃条件下反应8小时后，用亚硫酸钠水溶液淬灭，分液，有机相脱溶，然后用乙醇重结晶，得到白色晶体，得到手性艾普拉唑。本发明可用于手性艾普拉唑的药学研究到工业生产。具有工艺新颖，步骤少，反应条件温和等特点。