(+/-)-2t,3c-Dimethyl-cyclopentan-1r-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-2t,3c-Dimethyl-cyclopentan-1r-ol
• 英文别名: (1R,2R,3S)-2,3-dimethylcyclopentan-1-ol
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: SILZXJUHRUTSCO-RRKCRQDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2t,3c-Dimethyl-cyclopentan-1r-ol 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 trans-2,3-Dimethylcyclopentanon
  参考文献：
  名称：

  Varech,D. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1662 - 1669

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-环戊烯酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (+/-)-2t,3c-Dimethyl-cyclopentan-1r-ol
  参考文献：
  名称：

  Varech,D. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1662 - 1669

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The stereochemistry of the hydroboration rearrangement.
  作者：Leslie D Field、Stephen P Gallagher

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95104-9

  日期：1985.1

  Hydroboration of 1,2-dimethylcyclopentene with BH3·THF affords a product in which boron migrates stereospecifically at low temperature into the cyclopentane ring. At higher temperatures subsequent (non-stereospecific) isomerisation occurs via a competing reaction mechanism.

  1，2-二甲基环戊烯与BH 3 ·THF的硼氢化反应生成一种产物，其中硼在低温下立体定向迁移到环戊烷环中。在更高的温度下，随后的（非立体特异性）异构化是通过竞争性反应机理发生的。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Donde Yariv

  公开号：US20100317872A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  A compound having a substituted five or six-membered carbocycle or heterocycle directly bonded to a substituted aryl or heteroaryl ring, wherein said compound has an EC 50 value of 20 nM or less at the prostaglandin EP 2 receptor according to the cAMP assay. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.
• US8044092B2
  申请人：——

  公开号：US8044092B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• Varech,D. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1662 - 1669
  作者：Varech,D. et al.

  DOI：——

  日期：——