4-ethyloctanoyl chloride | 16493-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 4-ethyloctanoyl chloride
• 英文别名: 4-Ethyloctanoyl chloride
• CAS: 16493-81-5
• 化学式: C₁₀H₁₉ClO
• 分子量: 190.713
• InChiKey: XXYVBRVNVXKLFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyloctanoyl chloride 在 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-Ethyloctan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  远程区域选择性激进的C-H未激活的C-H键的功能化的酰胺：的合成宝石-Difluoroalkenes

  摘要：

  未活化脂肪胺的位点选择性功能化是一种有吸引力且具有挑战性的合成方法。本文我们报告未活化C（SP的远程位点选择性官能化的通用策略3由光生酰胺基的基团以形成）-H债券酰胺宝石-difluoroalkenes用三氟甲基取代的烯烃。位点选择性由酰胺的 1,5-氢原子转移 (HAT) 过程控制。这种光催化转化显示出化学和位点选择性，促进了二级、三级或四级碳中心的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01385
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基辛酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-ethyloctanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  未活化 C-H 键的光诱导远程区域选择性自由基炔基化

  摘要：

  已经开发了一种通过光生酰胺基自由基对不同脂肪族酰胺中未活化的 C(sp 3 )-H 键进行远程区域选择性炔基化的方法。位点选择性主要通过酰胺的 1,5-氢原子转移 (HAT) 过程。该方法证明了温和的反应条件和高区域选择性。

  DOI：

  10.1039/d1cc06885g

文献信息

• Directed γ-C(sp³)–H Alkylation of Carboxylic Acid Derivatives through Visible Light Photoredox Catalysis
  作者：Dian-Feng Chen、John C. K. Chu、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.7b09306

  日期：2017.10.25

  Visible light photoredox catalysis enables direct γ- C(sp3)-H alkylation of saturated aliphatic carbonyl compounds. Electron-deficient alkenes are used as the coupling partners in this reaction. Distinguished site selectivity is controlled by the predominant 1,5-hydrogen atom transfer of an amidyl radical generated in situ.

  可见光光氧化还原催化可实现饱和脂肪族羰基化合物的直接 γ-C(sp3)-H 烷基化。缺电子烯烃用作该反应中的偶联伙伴。显着的位点选择性由原位产生的酰胺基的主要 1,5-氢原子转移控制。
• Primary, Secondary, and Tertiary γ-C(sp³)–H Vinylation of Amides via Organic Photoredox-Catalyzed Hydrogen Atom Transfer
  作者：Hui Chen、Liangliang Guo、Shouyun Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02737

  日期：2018.10.5

  An efficient strategy for primary, secondary and tertiary aliphatic γ-C(sp3)–H vinylation of amides with alkenylboronic acids is reported. These reactions are catalyzed by visible-light organic photoredox agents. Regioselective γ-C(sp3)–H vinylation of amides is controlled by a 1,5-hydrogen atom transfer of an amidyl radical generated in situ.

  据报道，用烯基硼酸对酰胺的伯，仲和叔脂族γ-C（sp 3）-H进行乙烯基化的有效策略。这些反应由可见光有机光氧化还原剂催化。酰胺的区域选择性γ-C（sp 3）–H乙烯基化是由就地生成的mid基的1，5-氢原子转移控制的。
• Bidentate ligand 8-aminoquinoline-aided Pd-catalyzed diastereoselective β-arylation of the prochiral secondary sp3 C–H bonds of 2-phenylbutanamides and related aliphatic carboxamides
  作者：Bojan Gopalakrishnan、Srinivasarao Arulananda Babu、Rayavarapu Padmavathi

  DOI：10.1016/j.tet.2015.08.049

  日期：2015.10

  two prochiral centers with aryl iodides successfully furnished the bis arylated products meso-8eA–hA and (±)-8eB–hB (diastereomers). The arylation of (S)-2-phenylbutanamide also gave the corresponding enantiomerically enriched compounds 10a–c (anti isomers). The stereochemistry of the products (±)-3a–l (major isomers), meso-8eA–hA (major isomers), (±)-8eB–hB (minor isomers) and enantiomerically enriched

  在Pd催化的8-氨基喹啉辅助非对映选择性的前手性2°SP的β-芳基化调查3被报告具有在α-或γ位的取代基各种脂肪族羧酰胺的C-H键。2°SP的Pd催化的β芳基化3外消旋2- phenylbutanamides与芳基碘化物的C-H键，得到芳化产物（±）-3a -升（反异构体）与中度至良好非对映选择性（DR高达86 ：14）。其次，各种γ-取代的脂肪族羧酰胺与芳基碘化物的Pd催化β-芳基化反应提供了相应的CH-H芳基化产物，其非对映选择性差。然后，将C的芳基化（β）的2-乙基-H键Ñ- （喹啉-8-基）丁酰胺具有与芳基碘化物2个的前手性中心成功地提供的二芳基化产物的内消旋- 8EA - HA和（±） - 8EB -为hB（非对映体）。的芳基化（小号）-2-苯基丁酰胺也得到相应的对映异构体富集的化合物10a到10c（反异构体）。产物的立体化学的（±）-3a -升（主要异构体），内消旋- 8EA -
• Remote Regioselective Radical C–H Functionalization of Unactivated C–H Bonds in Amides: The Synthesis of <i>gem</i>-Difluoroalkenes
  作者：Qu-Ping Hu、Jing Cheng、Ying Wang、Jie Shi、Bi-Qin Wang、Ping Hu、Ke-Qing Zhao、Fei Pan

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01385

  日期：2021.6.4

  The site-selective functionalization of unactivated aliphatic amines is an attractive and challenging synthetic approach. We herein report a general strategy for the remote site-selective functionalization of unactivated C(sp3)–H bonds in amides by photogenerated amidyl radicals to form gem-difluoroalkenes with trifluoromethyl-substituted alkenes. The site selectivity is controlled by a 1,5-hydrogen

  未活化脂肪胺的位点选择性功能化是一种有吸引力且具有挑战性的合成方法。本文我们报告未活化C（SP的远程位点选择性官能化的通用策略3由光生酰胺基的基团以形成）-H债券酰胺宝石-difluoroalkenes用三氟甲基取代的烯烃。位点选择性由酰胺的 1,5-氢原子转移 (HAT) 过程控制。这种光催化转化显示出化学和位点选择性，促进了二级、三级或四级碳中心的形成。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SEIZURES AND OTHER CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS AND CONDITIONS
  申请人：Ketogen Inc.

  公开号：US20150344413A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present application relates to novel compounds comprising a moiety that leads to the metabolic production of ketones bonded to a ketone-potentiated anti-epileptic drug, compositions comprising these compounds, and their use, for example for the treatment of epilepsy, and other CNS diseases, disorders or conditions. In particular, the present application includes compounds of Formula I, and compositions and uses thereof:

  本申请涉及包含导致产生酮类代谢产物的基团与酮增强型抗癫痫药物结合的新化合物，包括这些化合物的组合物，以及它们的用途，例如用于治疗癫痫和其他中枢神经系统疾病、障碍或状况。具体来说，本申请包括Formula I的化合物、组合物及其用途：