<(1-methylallyl)oxy>acetophenone | 100702-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <(1-methylallyl)oxy>acetophenone
• 英文别名: 2-but-3-en-2-yloxy-1-phenylethanone
• CAS: 100702-30-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: HMDUFIUUJAINKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 <(1-methylallyl)oxy>acetophenone 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到2-phenyl-2-(trimethylsiloxy)-4-hexenal
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific synthesis of .beta.,.gamma.-unsaturated ketones from allylic alcohols. Claisen rearrangement of .alpha.-allyloxy ketone enol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a004
• 作为产物：
  描述：

  2-<(1-methylallyl)oxy>-1-phenylethanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到<(1-methylallyl)oxy>acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific synthesis of .beta.,.gamma.-unsaturated ketones from allylic alcohols. Claisen rearrangement of .alpha.-allyloxy ketone enol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a004

文献信息

• KACHINSKY J. L. C.; SALOMON R. G., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 9, 1393-1401
  作者：KACHINSKY J. L. C.、 SALOMON R. G.

  DOI：——

  日期：——
• Regiospecific synthesis of .beta.,.gamma.-unsaturated ketones from allylic alcohols. Claisen rearrangement of .alpha.-allyloxy ketone enol derivatives
  作者：Joseph L. C. Kachinsky、Robert G. Salomon

  DOI：10.1021/jo00359a004

  日期：1986.5