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2,5-Dichlor-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1,4-dicarbonsaeure-dimethylester | 25186-39-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-Dichlor-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1,4-dicarbonsaeure-dimethylester
英文别名
3,6-dichloro-2,5-dicarbomethoxybenzoquinone;2,5-dichloro-3,6-bis(methoxycarbonyl)-1,4-benzoquinone;2,5-Dichloro-3,6-dicarbomethoxybenzochinon;Dimethyl 2,5-dichloro-3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1,4-dicarboxylate
2,5-Dichlor-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1,4-dicarbonsaeure-dimethylester化学式
CAS
25186-39-4
化学式
C10H6Cl2O6
mdl
——
分子量
293.06
InChiKey
WAPUOKLTOJGIPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    241-243 °C (decomp)
  • 沸点:
    390.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-Dichlor-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1,4-dicarbonsaeure-dimethylester 在 sodium azide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到3,7-Dimethoxy-4H,8H-benzo(1.2-c,4.5-c')-diisoxazol
    参考文献:
    名称:
    Synthesen von 2.5-Dichlor-3.6-dioxo-1.4-cyclohexadien-1.4-dicarbonsäureester und von 3.7-Dimethoxy-4H, 8H-benzo[1.2-c, 4.5-c′]diisoxazol-4.8-dion
    摘要:
    DOI:
    10.1002/ardp.19803130614
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲氧酰基-1,4-环己二酮N-氯代丁二酰亚胺溶剂黄146 作用下, 以84%的产率得到2,5-Dichlor-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1,4-dicarbonsaeure-dimethylester
    参考文献:
    名称:
    [EN] HIGH-AND LOW-POTENTIAL, WATER-SOLUBLE, ROBUST QUINONES
    [FR] QUINONES ROBUSTES SOLUBLES DANS L'EAU À POTENTIEL FAIBLE ET ÉLEVÉ
    摘要:
    本文披露了取代的对苯二酚、1,4-喹啉醌、邻苯二酚、1,2-喹啉醌、蒽醌和蒽氢醌。取代的对苯二酚和邻苯二酚的化学式为:而取代的1,4-喹啉醌或1,2-喹啉醌具有相应的氧化结构(1,4-苯醌和1,2-苯醌)。R1、R2、R3和R4中的一个或多个包括磺酸酯基、磺酰胺基或膦酸酯基,而不包括这些基团之一的R1、R2、R3和R4包括烷基、环烷基、硫醚、亚硫醚、砜、卤代烷基、卤素、腈、酰亚胺、吡唑或其组合。取代的蒽醌的化学式为:而取代的蒽氢醌具有相应的还原结构。R1-R8中的一个或多个通过硫醚、胺或醚与环相连,包括一个或多个烷基。不含这些基团之一的R1-R8包括烷基、环烷基、硫醚、亚硫醚、砜、卤代烷基、卤素、羟基、烷氧基、醚、胺或氢的任何基团。取代的对苯二酚、1,4-喹啉醌、邻苯二酚、1,2-喹啉醌、蒽醌或蒽氢醌在水中溶解,在水酸性溶液中稳定,并且在氧化形式中具有有用的还原电位。因此,它们可以用作新兴技术中的氧化还原中介体,例如在介导燃料电池或有机介质流动电池中。
    公开号:
    WO2018160618A1
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文献信息

  • PYRIMIDOQUINAZOLINE PIGMENT, METHOD FOR MANUFACTURING PYRIMIDOQUINAZOLINE PIGMENT, AND PIGMENT COLORANT
    申请人:DAINICHISEIKA COLOR & CHEMICALS MFG. CO., LTD.
    公开号:US20190233649A1
    公开(公告)日:2019-08-01
    The present invention provides a pyrimidoquinazoline pigment having a novel pyrimidine skeleton, the pyrimidoquinazoline pigment having excellent pigment properties, such as coloring power and durability, and excellent infrared reflectivity and a method for producing the pyrimidoquinazoline pigment, and a pigment colorant using the pyrimidoquinazoline pigment. The present invention relates to a pyrimidoquinazoline pigment represented by the following formula (1), wherein R 1 and R 2 each independently represent a benzene ring or a naphthalene ring optionally having a substituent, and a method for producing the pyrimidoquinazoline pigment. In addition, the present invention relates to a pigment colorant containing the pyrimidoquinazoline pigment.
    本发明提供了一种具有新型嘧啶骨架的嘧啶喹啉颜料,该嘧啶喹啉颜料具有优异的颜料性能,如着色力和耐久性,以及优异的红外反射性能,以及一种生产该嘧啶喹啉颜料的方法,以及使用该嘧啶喹啉颜料的颜料着色剂。本发明涉及以下式(1)所代表的嘧啶喹啉颜料,其中R1和R2分别独立地表示具有取代基的苯环或萘环,以及生产该嘧啶喹啉颜料的方法。此外,本发明还涉及包含该嘧啶喹啉颜料的颜料着色剂。
  • ピリミドキナゾリン顔料及びその合成方法
    申请人:大日精化工業株式会社
    公开号:JP2016169315A
    公开(公告)日:2016-09-23
    【課題】新規なピリミジン骨格を有する、着色力、透明性、及び耐候性などの顔料特性に優れたピリミドキナゾリン顔料を提供する。【解決手段】下記一般式(1−1)又は(1−2)で表されるピリミドキナゾリン顔料である。(R1及びR4は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有してもよいアルキル基、又はアシル基を示し、R2及びR5は、それぞれ独立に、置換基を有してもよいアリール基、又は置換基を有してもよい複素環基を示す。R3及びR6は、それぞれ独立に、ヒドロキシ基、置換基を有してもよいアルコキシ基、又は置換基を有してもよいアミノ基を示す)【選択図】なし
    提供具有新型嘧啶骨架的、具有着色力、透明性和耐候性等颜料特性优异的嘧啶基喹啉颜料。采用下述通式(1-1)或(1-2)表示的嘧啶基喹啉颜料。(R1和R4各自独立地表示氢原子、可具有取代基的烷基或酰基,R2和R5各自独立地表示可具有取代基的芳基或可具有取代基的多环基。R3和R6各自独立地表示羟基、可具有取代基的烷氧基或可具有取代基的氨基)【选择图】无
  • 2,5-Dihydroxyterephthalates, 2,5-Dichloro-1,4-benzoquinone-3,6-dicarbox­ylates, and Polymorphic 2,5-Dichloro-3,6-dihydroxyterephthalates
    作者:Keisuke Suzuki、Lukas Hintermann
    DOI:10.1055/s-2008-1067145
    日期:2008.7
    Reaction of 2,5-dihydroxycyclohexa-1,4-diene-1,4-dicarboxylates with one equivalent of N-chlorosuccinimide cleanly gives 2,5-dihydroxyterephthalates; reaction with four equivalents of N-chlorosuccinimide gives 2,5-dichloro-1,4-benzoquinone-3,6-dicarboxylates instead. The latter compounds react with sodium dithionite to give 2,5-dichloro-3,6-dihydroxyterephthalates, which will find use in the study of polymorphic phase changes.
    2,5-二羟基环己-1,4-二烯-1,4-二羧酸盐与 1 个等量的 N-氯代丁二酰亚胺反应,可直接生成 2,5-二羟基对苯二甲酸盐;而与 4 个等量的 N-氯代丁二酰亚胺反应,则可生成 2,5-二氯-1,4-苯醌-3,6-二羧酸盐。后一种化合物与连二亚硫酸钠反应生成 2,5-二氯-3,6-二羟基对苯二甲酸盐,可用于研究多晶型相变。
  • ジクロロキノン誘導体の製造方法
    申请人:大日精化工業株式会社
    公开号:JP2019123673A
    公开(公告)日:2019-07-25
    【課題】汎用性が高く、工業的プロセスに容易に適用可能であるとともに、製造コスト面でも有利なジクロロキノン誘導体の製造方法を提供する。【解決手段】一般式(1)で表されるジクロロキノン誘導体の製造方法である。一般式(2)で表される化合物に対し、1.0〜1.2モル当量のN−クロロスクシンイミドを有機酸中で反応させた後、引き続き、1.0〜1.2モル当量のトリクロロイソシアヌル酸を反応させる工程を有する。(一般式(1)及び(2)中、R1及びR2は、それぞれ独立にアルキル基を示す)【選択図】なし
    【问题】提供一种制造通用性高、易于应用于工业过程并在制造成本方面具有优势的二氯喹诺酮衍生物的制造方法。 【解决方案】一种制造由通式(1)表示的二氯喹诺酮衍生物的方法。该方法包括将化合物由通式(2)表示的1.0至1.2摩尔当量的N-氯代丙烯酰亚胺在有机酸中反应,然后继续反应1.0至1.2摩尔当量的三氯异氰酸酯的步骤。(在通式(1)和(2)中,R1和R2分别独立表示烷基) 【选定图】无
  • Reaktivfarbstoffe
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0355492A1
    公开(公告)日:1990-02-28
    Triphendioxazin-Reaktivfarbstoffe der allgemeinen Formel mit den in der Beschreibung angegebenen Substituentenbe­deutungen eignen sich hervorragend zum Färben und Be­drucken von hydroxyl- und amidgruppenhaltigen Materia­lien. Sie liefern rote Färbungen mit hohen Naß- und Lichtechtheiten.
    通式为 的活性染料是含有羟基和酰胺基团的染色和印花材料的理想选择。它们提供的红色染料具有很高的耐湿牢度和耐光牢度。
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