1-(4-(cyclohexylmethoxy)phenyl)ethan-1-one | 79615-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(cyclohexylmethoxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-(Cyclohexylmethoxy)phenyl)ethanone；4'-(cyclohexylmethoxy)-acetophenone；4'-(Cyclohexylmethoxy)acetophenone；1-[4-(cyclohexylmethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 79615-74-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: WHFLXHLZDHBALK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(cyclohexylmethoxy)phenyl)ethan-1-one 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-cyclohexylmethoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Kawamatsu; Sohda; Iami, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 355 - 362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-(cyclohexylmethoxy)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Signal transduction inhibitors, compositions containing them

  摘要：

  这项发明涉及用于抑制细胞内信号传导的化合物，特别是通过涉及磷酸酪氨酸含蛋白质的一种或多种分子相互作用介导的细胞内信号传导。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及涉及这些化合物的预防和治疗方法，包括药物和兽医用途中的给药。这些化合物的化学式如本文所定义。

  公开号：

  US06576766B1

文献信息

• Light‐Promoted Nickel Catalysis: Etherification of Aryl Electrophiles with Alcohols Catalyzed by a Ni ^II ‐Aryl Complex
  作者：Liu Yang、Huan‐Huan Lu、Chu‐Hui Lai、Gang Li、Wei Zhang、Rui Cao、Fengyi Liu、Chao Wang、Jianliang Xiao、Dong Xue

  DOI：10.1002/anie.202003359

  日期：2020.7.27

  highly effective C−O coupling reaction of (hetero)aryl electrophiles with primary and secondary alcohols is reported. Catalyzed by a NiII‐aryl complex under long‐wave UV (390–395 nm) irradiation in the presence of a soluble amine base without any additional photosensitizer, the reaction enables the etherification of aryl bromides and aryl chlorides as well as sulfonates with a wide range of primary

  据报道，（杂）芳基亲电试剂与伯醇和仲醇的高效C-O偶联反应。在可溶性胺碱的存在下，在没有任何其他光敏剂的情况下，在长波紫外线（390–395 nm）辐射下，由Ni II-芳基络合物催化，该反应可以使芳基溴化物和芳基氯化物以及磺酸盐与多种伯和仲脂族醇，可提供合成上重要的醚。分子内CO偶联也是可能的。该反应似乎通过Ni I -Ni III催化循环进行。
• Synthetische Juvenilhormone 1. Mitteilung.p-Substituierte ?-Methyl-Zimts�urederivate
  作者：Albrecht Franke、G�nter Mattern、Walter Traber

  DOI：10.1002/hlca.19750580133

  日期：——

  In the first communication the synthetic methods are described for preparing aromatic analogues of juvenile hormone like activity. The para-substituted 2-methyl-cinnamic acid derivatives are formed by a Friedel-Crafts acylation of a phenol, followed by the Wadsworth-Emmons (Wittig-Horner)-Reaction with the corresponding phosphonates. More than 120 compounds are listed.

  在第一篇文章中，描述了用于制备少年激素样活性的芳香类似物的合成方法。对位取代的2-甲基肉桂酸衍生物是通过苯酚的Friedel - Crafts酰化反应，然后通过Wadsworth - Emmons（Wittig - Horner）反应与相应的膦酸酯形成的。列出了120多种化合物。
• Pyrone derivatives as protease inhibitors and antiviral agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05808062A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  The present invention relates to novel tri- and tetrasubstituted pyrones and related structures which potently inhibit the HIV aspartyl protease blocking HIV infectivity. The pyrone derivatives are useful in the development of therapies for the treatment of bacterial and viral infections and diseases, including AIDS. The present invention is also directed to methods of synthesis of multifunctionalized pyrones and of related structures.

  本发明涉及新颖的三取代和四取代吡喃酮及相关结构，能有效抑制HIV天冬氨酸蛋白酶，阻止HIV的感染性。这些吡喃酮衍生物在开发治疗细菌和病毒感染以及疾病，包括艾滋病的疗法中是有用的。本发明还涉及多功能吡喃酮及相关结构的合成方法。
• Arylglyoxals
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04474809A1

  公开（公告）日：1984-10-02

  Arylglyoxals which are new compounds active as hypoglycemic agents.

  Arylglyoxals是一种新的化合物，具有降血糖剂的活性。
• Ligand-Enabled Gold-Catalyzed C(sp²)–O Cross-Coupling Reactions
  作者：Avishek Das、Nitin T. Patil

  DOI：10.1021/acscatal.3c00338

  日期：2023.3.17

  Reported herein is a ligand-enabled gold-catalyzed C(sp2)–O cross-coupling reaction of aryl iodides and aliphatic alcohols. The synthesis of a variety of aryl alkyl ethers including complex biomolecules and various medicinally relevant motifs has been achieved to demonstrate the usefulness of the method. The importance of gold catalysis has been highlighted by overcoming the selectivity issues that

  本文报道了芳基碘化物和脂肪醇的配体启用的金催化 C(sp 2 )–O 交叉偶联反应。已经实现了包括复杂生物分子和各种医学相关基序在内的多种芳基烷基醚的合成，以证明该方法的实用性。当其他过渡金属用作催化剂时，金催化的重要性通过克服通常观察到的 C-O 交叉偶联反应的选择性问题得到强调。