2-trimethylsilylmethylcyclohexanone | 75142-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-trimethylsilylmethylcyclohexanone
• 英文别名: Cyclohexanone, 2-[(trimethylsilyl)methyl]-；2-(trimethylsilylmethyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 75142-63-1
• 化学式: C₁₀H₂₀OSi
• 分子量: 184.354
• InChiKey: HALPZTJLWJQDCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73-75 °C(Press: 4.5 Torr)
• 密度：
  0.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilylmethylcyclohexanone 在 三氟化硼 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2-二甲基环己烯
  参考文献：
  名称：

  Fleming, Ian, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 1-2, p. 7 - 13

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯氧基三甲基硅烷 在 W-2 Raney nickel zinc dibromide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-trimethylsilylmethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物的α-烷基化和α-烷基化通过邻甲硅烷基化的烯醇式苯硫基烷基化

  摘要：

  对于羰基旁边的许多反应，使用O-甲硅烷基化的烯醇盐化学方法比第I组金属烯醇盐的相应反应提供了更高的产率和选择性。在羰基化合物，路易斯酸（的TiCl 4的α-烷基化的情况下，4或ZnBr 2）促进了phenylthioalkylation ö -silylated烯醇化物3由α-chlorosulphides 4（R 3 = H，Me中，镨Ñ，镨我，卜吨，和Me 3 Si），然后通过阮内镍从5→6进行还原性硫去除，被认为是此合成上重要的CC键形成步骤的可靠方法。一种替代硫消除途径经由5→7的亚砜可使羰基化合物进行区域和立体控制的α-亚烷基化。苯硫基烷基化反应适用于酮，醛，酯和内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86667-9

文献信息

• Silicon-Catalyzed Conversion of Nitro Compounds into Ketones and Poly(1,3-diketones)
  作者：Jih Hwu、Thainashmuthu Josephrajan、Shwu-Chen Tsay

  DOI：10.1055/s-2006-950225

  日期：——

  The reaction of various secondary nitro compounds with 1.1 equivalents of potassium hydride in 1,4-dioxane and then with 0.10 equivalent of chlorotrimethylsilane gave the corresponding ketones in 62-90% yields. By a similar strategy, poly(1,3-diketones) were synthesized directly from nitroalkenes with sodium ethoxide, potassium hydride, and chlorotrimethylsilane in 1,4-dioxane. The use of chlorotrimethylsilane

  各种仲硝基化合物与 1.1 当量的氢化钾在 1,4-二恶烷中反应，然后与 0.10 当量的三甲基氯硅烷反应，得到相应的酮，产率为 62-90%。通过类似的策略，聚 (1,3-二酮) 直接由硝基烯烃与乙醇钠、氢化钾和三甲基氯硅烷在 1,4-二恶烷中合成。使用催化量的三甲基氯硅烷是这一转化成功的关键；使用过量的三甲基氯硅烷会导致相同反应的收率很低。
• α-alkylation and α-alkylidenation of carbonyl compounds by o-silylated enolate phenylthioalkylation
  作者：Ian Paterson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86667-9

  日期：1988.1

  For many reactions next to a carbonyl group, the use of O-silylated enolate chemistry offers improvements in yield and selectivity over the corresponding reactions of Group I metal enolates. In the case of α-alkylation of carbonyl compounds, Lewis-acid (TiCL4 or ZnBr2) promoted phenylthioalkylation of O-silylated enolates 3 by α-chlorosulphides 4 (R3=H, Me, Prn, Pri, But, and Me3Si), followed by reductive

  对于羰基旁边的许多反应，使用O-甲硅烷基化的烯醇盐化学方法比第I组金属烯醇盐的相应反应提供了更高的产率和选择性。在羰基化合物，路易斯酸（的TiCl 4的α-烷基化的情况下，4或ZnBr 2）促进了phenylthioalkylation ö -silylated烯醇化物3由α-chlorosulphides 4（R 3 = H，Me中，镨Ñ，镨我，卜吨，和Me 3 Si），然后通过阮内镍从5→6进行还原性硫去除，被认为是此合成上重要的CC键形成步骤的可靠方法。一种替代硫消除途径经由5→7的亚砜可使羰基化合物进行区域和立体控制的α-亚烷基化。苯硫基烷基化反应适用于酮，醛，酯和内酯。
• Silicon-directed beckmann fragmentation
  作者：Hisao Nishiyama、Koji Sakuta、Noriyuki Osaka、Hiriyuki Arai、Makoto Matsumoto、Kenji Itoh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81693-8

  日期：1988.1

  selective fragmentation reactions of β-trimethylsilylketoximes have been proved to proceed effectively with acid catalysts giving the corresponding nitriles. Cyclic silylketoximes gave unsaturated nitriles. The fragmentation in the Beckmann rearrangement is completely controlled and directed by a trimethylsilyl group to lead the regio- and stereo-specific formation of the double bond. The catalytic fragmentation

  业已证明，使用酸催化剂可有效地进行β-三甲基甲硅烷基酮肟的选择性裂解反应，得到相应的腈。环状甲硅烷基酮肟产生不饱和腈。贝克曼重排中的断裂完全由三甲基甲硅烷基控制和引导，从而导致双键的区域特异性和立体特异性形成。通过三甲基甲硅烷基酮肟肟乙酸酯和三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯的组合进行催化裂解，从而以高收率得到腈。讨论了基于立体化学结果的片段的出色的立体特异性。还介绍了一些昆虫信息素的简单立体控制合成方法。
• Effect of trimethylsilyl groups on Beckmann rearrangements and fragmentations
  作者：Paul F. Hudrlik、Morris A. Waugh、Anne M. Hudrlik

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85164-5

  日期：1984.8

  Cyclic β-silyl ketones react with hydroxylamine-O-sulfonic acid in water to give as the major products olefinic nitriles resulting from silicon-directed Beckmann fragmentation reactions.

  环状β-甲硅烷基酮与水中的羟胺-O-磺酸反应，生成由硅定向贝克曼裂解反应产生的烯腈作为主要产物。
• Silicon-directed beckmann fragmentation. Catalytic cleavage of cyclic β-trimethylsilylketoxime acetates with trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate
  作者：Hisao Nishiyama、Koji Sakuta、Noriyuki Osaka、Kenji Itoh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88252-0

  日期：1983.1

  Cyclic (E)-β-trimethylsilylketoxime acetates were effectively cleaved by a catalytic action of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate to give the corresponding unsaturated nitriles. The fragmentation in the Beckmann rearrangement is completely controlled and directed by trimethylsilyl group to lead regio- and stereospecific formation of the double bond.

  环状（E）-β-三甲基甲硅烷基酮肟乙酸酯可通过三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯的催化作用有效裂解，得到相应的不饱和腈。贝克曼重排中的断裂完全由三甲基甲硅烷基控制和引导，从而导致双键的区域和立体特异性形成。