(+)-(3aR,7aS)-2,3,3a,7a-tetrahydro-3a,7a-dimethylindene-1,5(4H)-dione | 79897-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-(3aR,7aS)-2,3,3a,7a-tetrahydro-3a,7a-dimethylindene-1,5(4H)-dione
• 英文别名: (3aR,7aS)-3a,7a-dimethyl-3,4-dihydro-2H-indene-1,5-dione
• CAS: 79897-28-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: RVIBJJHIKHTJTB-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium dimethylcuprate 、 (+)-(3aR,7aS)-2,3,3a,7a-tetrahydro-3a,7a-dimethylindene-1,5(4H)-dione 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  gui烷萜类化合物的合成研究

  摘要：

  描述了由（S）-（+）-2,3,7,7a-四氢-7a-甲基茚满-1,5（6 H）-二酮（4）合成7- Epi- pinguisone（2）。重新研究了由共轭加成的二甲基二甲基碳酸锂加成到αβ-不饱和酮上所产生的碳负离子的酰化作用。说明了缩合的β-呋喃酮的新合成。

  DOI：

  10.1039/p19810001994
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2,3,7,7A-四氢-7A-甲基-1H-茚-1,5(6H)-二酮 在 copper(l) iodide 、 溴 、 calcium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 生成 (+)-(3aR,7aS)-2,3,3a,7a-tetrahydro-3a,7a-dimethylindene-1,5(4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  gui烷萜类化合物的合成研究

  摘要：

  描述了由（S）-（+）-2,3,7,7a-四氢-7a-甲基茚满-1,5（6 H）-二酮（4）合成7- Epi- pinguisone（2）。重新研究了由共轭加成的二甲基二甲基碳酸锂加成到αβ-不饱和酮上所产生的碳负离子的酰化作用。说明了缩合的β-呋喃酮的新合成。

  DOI：

  10.1039/p19810001994

文献信息

• Synthetic study of pinguisane terpenoids
  作者：Silvana Bernasconi、Marinella Ferrari、Pierluigi Gariboldi、Giancarlo Jommi、Massimo Sisti、Riccardo Destro

  DOI：10.1039/p19810001994

  日期：——

  The synthesis of 7-epi-pinguisone (2) from (S)-(+)-2,3,7,7a-tetrahydro-7a-methylindene-1,5(6H)-dione (4) is described. The acylation of a carbanion derived from the conjugated addition of lithium dimethylcuprate to an αβ-unsaturated ketone is re-investigated. A new synthesis of condensed β-furanones is illustrated.

  描述了由（S）-（+）-2,3,7,7a-四氢-7a-甲基茚满-1,5（6 H）-二酮（4）合成7- Epi- pinguisone（2）。重新研究了由共轭加成的二甲基二甲基碳酸锂加成到αβ-不饱和酮上所产生的碳负离子的酰化作用。说明了缩合的β-呋喃酮的新合成。