4-bromobutyl pivalate | 25115-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-bromobutyl pivalate
• 英文别名: 4-bromobutyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 25115-81-5
• 化学式: C₉H₁₇BrO₂
• 分子量: 237.137
• InChiKey: KGQSTKQJTRHVDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromobutyl pivalate 在 二氯甲烷 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三溴化硼 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Non-benzimidazole containing inhibitors of respiratory syncytial virus

  摘要：

  Several non-benzimidazole containing inhibitors of respiratory syncytial virus are described. Core template modification, analysis of antiviral activity, physicochemistry and optimisation of properties led to the thiazole-imidazole 13, that showed a good potency and pharmacokinetic profile in the rat. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.062
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 lithium bromide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 4-bromobutyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂和无催化剂的条件下，由酰基卤与环状醚或硫醚 合成正烷基末端卤代醇酯†

  摘要：

  已经开发了一种有效且环保的方案，用于在无溶剂和无催化剂的条件下制备正烷基末端卤代醇酯。通过有机酰卤将环状醚开环，得到1，4-和1，5-卤代醇，由不同的酰基进行OH保护。绿色的反应条件，简单的后处理程序，高收率和反应的底物范围广，突出了该方法的积极特性。

  DOI：

  10.1039/c4ra10499d

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE MACROCYCLIQUE
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2011121105A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Compound having Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.

  具有化学式（I）的化合物及其药用盐或溶剂化合物，它们的药物配方以及作为HIV抑制剂的用途。
• Fluorinated isatin derivatives. Part 1: Synthesis of new N-substituted (S)-5-[1-(2-methoxymethylpyrrolidinyl)sulfonyl]isatins as potent caspase-3 and -7 inhibitors
  作者：Anil Kumar Podichetty、Andreas Faust、Klaus Kopka、Stefan Wagner、Otmar Schober、Michael Schäfers、Günter Haufe

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.02.048

  日期：2009.4

  N-substituted (S)-5-[1-(2-methoxymethylpyrrolidinyl)sulfonyl]isatin derivatives has been synthesized and tested as inhibitors of caspases-3 and -7, which are known to be downstream enzymes critical in the execution of apoptosis. N-Propyl- and N-butyl isatins, as well as the corresponding terminal alcohols and regioisomeric fluorobutyl derivatives were shown to be excellent inhibitors having different binding

  已合成并测试了一系列新的N-取代的（S）-5- [1-（2-（甲氧基甲基吡咯烷基）磺酰基] isatin衍生物，作为caspases-3和-7的抑制剂，已知它们是caspase-3和-7的关键酶。执行细胞凋亡。N-丙基-和N-丁基靛红，以及相应的端基醇和区域异构的氟丁基衍生物被证明是优秀的抑制剂，对caspases-3和-7具有不同的结合力。相反，相应的氟乙基和氟丙基化合物的活性低约100-1000倍。氟化的N-苄基靛红以及三氟烷基和二氟烷基衍生物是中等抑制剂。但是，在以下位置带有不同烷基醚基的isatinsN -1作为半胱氨酸蛋白酶3和-7的抑制剂非常弱或没有活性。
• Synthesis of 7-Halogenated Isatin Sulfonamides: Nonradioactive Counterparts of Caspase-3/-7 Inhibitor-Based Potential Radiopharmaceuticals for Molecular Imaging of Apoptosis
  作者：Panupun Limpachayaporn、Stefan Wagner、Klaus Kopka、Otmar Schober、Michael Schäfers、Günter Haufe

  DOI：10.1021/jm500718e

  日期：2014.11.26

  N-Alkylated (S)-7-halogen-5-[1-(2-methoxymethylpyrrolidinyl)sulfonyl]isatins were developed as a new group of nonradioactive reference compounds for future radiotracers. Inhibitor potency studies of these compounds suggest that the binding pockets readily accommodate both the 7-halogen substituents and aliphatic side chains (methyl to n-butyl) as well as some ω-fluorinated analogues (3-fluoropropyl

  N-烷基化的（S）-7-卤素-5- [1-（2-（甲氧基甲基吡咯烷基）磺酰基] isatins作为未来放射性示踪剂的一组新的非放射性参考化合物而开发。这些化合物的抑制剂效力的研究表明，该结合口袋容易地容纳7个卤素取代基和两个脂肪族侧链（甲基至Ñ丁基）以及在一些靛红ω氟化类似物（3-氟丙基和4-氟丁基）氮。实际上，与不含卤素的母体化合物相比，某些7卤代衍生物对IC 50的抑制效能略有提高值分别高达2.6 nM（caspase-3）和3.3 nM（caspase-7）。此外，潜在的细胞色素P450羟化位点的isatin的7位被I，Br，Cl和F取代，可以潜在地增强isatin磺酰胺的代谢稳定性。例如，由19 F / 18 F同位素交换产生的放射性示踪剂[ 18 F] 39在人血清中于37°C孵育至少90分钟后显示稳定。
• Pyrithione compound and microcapsule using the same
  申请人：Sugai Masaharu

  公开号：US20050271736A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  A compound represented by formula (I); a multifunctional isocyanate composition, containing an adduct formed by treating the compound represented by formula (I) with a compound represented by formula (II); and a microcapsule using the multifunctional isocyanate composition: wherein, in formula (I), R 1 represents -L 1 -X 1 or X 1 ; R 2 represents a hydrogen atom or -L 2 -X 2 ; L 1 and L 2 each independently represent a divalent linking group; X 1 and X 2 each independently represent a nucleophilic substituent; n represents an integer of 1 to 4; and when n is 2 or more, R 1 s may be the same or different; and R 3 —(NCO) m Formula (II) wherein, in formula (II), R 3 represents an arbitrary m-valent linking group; and m represents an integer of 2 or above.

  一种由化学式（I）表示的化合物；一种含有通过将化学式（I）表示的化合物与化学式（II）表示的化合物处理形成的加合物的多功能异氰酸酯组合物；以及使用多功能异氰酸酯组合物的微胶囊：其中，在化学式（I）中，R1表示-L1-X1或X1；R2表示氢原子或-L2-X2；L1和L2各自独立表示二价连接基团；X1和X2各自独立表示亲核取代基；n表示1到4之间的整数；当n为2或更多时，R1可以相同也可以不同；且R3—（NCO）m 化学式（II）其中，在化学式（II）中，R3表示任意m价连接基团；m表示2或以上的整数。
• Cobalt-Catalyzed C(sp²)–C(sp³) Suzuki–Miyaura Cross Coupling
  作者：Jacob R. Ludwig、Eric M. Simmons、Steven R. Wisniewski、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02934

  日期：2021.2.5

  A cobalt-catalyzed method for the C(sp2)–C(sp3) Suzuki–Miyaura cross coupling of aryl boronic esters and alkyl bromides is described. Cobalt–ligand combinations were assayed with high-throughput experimentation, and cobalt(II) sources with trans-N,N′-dimethylcyclohexane-1,2-diamine (DMCyDA, L1) produced optimal yield and selectivity. The scope of this transformation encompassed steric and electronic

  描述了用于芳基硼酸酯和烷基溴的 C(sp 2 )-C(sp 3 ) Suzuki-Miyaura 交叉偶联的钴催化方法。通过高通量实验对钴-配体组合进行了分析，含有反式-N , N ' -二甲基环己烷-1,2-二胺 (DMCyDA, L 1 ) 的钴 (II) 源产生了最佳产率和选择性。这种转变的范围包括芳基硼酸亲核试剂上的空间和电子多样性以及亲电试剂上各种水平的支化和合成有价值的功能。自由基陷阱实验支持催化过程中亲电衍生自由基的形成。