3-Chloro-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-inden-2-one | 72952-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Chloro-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-inden-2-one
• 英文别名: 3-chloro-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-2H-inden-2-one；3-chloro-1,4,5,6,7,7a-hexahydroinden-2-one
• CAS: 72952-39-7
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• 分子量: 170.639
• InChiKey: QUGPBSSKBNELPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-inden-2-one 在 molecular sieve 、 N,N-二甲基-1-萘胺 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,4,5,6,7,7a-hexahydro-inden-2-one
  参考文献：
  名称：

  Access to diversely α-substituted cyclopentenones from α-chlorocyclopentenones

  摘要：

  alpha-Chlorocyclopentenones can readily be transformed into a variety of alpha-substituted cyclopentenones via their dimethyltrimethylene acetals. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.049
• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯氧基三甲基硅烷 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-Chloro-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-inden-2-one
  参考文献：
  名称：

  Transformations of .alpha.,.alpha.-dichlorocyclopentanones obtained by three-carbon annelation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a069

文献信息

• Strategy for cyclopentenone annulation of olefins: A general protocol for bicyclo [n.3.0] enone synthesis
  作者：Goverdhan Mehta、K.Srinivas Rao

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90055-3

  日期：——

  Several bicyclic α-chloro enones obtained through Greene annulation of cyclic olefins are shown to undergo efficient, two step, enone transposition via Luche reduction and aq. formic acid treatment. Application of this methodology to the formal synthesis of exaltone® and (±)-muscone is described.

  通过环烯烃的格林烯环化获得的几种双环α-氯烯酮经Luche还原和HCl水溶液进行了有效的两步烯酮易位。甲酸处理。这种方法的到exaltone的正式合成中的应用®中描述和（±）-muscone。
• Pd–H from Pd/C and triethylamine: Implications in palladium catalysed reactions involving amines
  作者：Yoann Coquerel、Paul Brémond、Jean Rodriguez

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.05.053

  日期：2007.10

  The palladium hydride-iminium complex generated from Pd/C and triethylamine catalyses the isomerisation of allylic alcohols into carbonyl compounds, and Pd/C catalyses the conjugate reduction of activated double bonds using triethylamine as the source of the two newly incorporated hydrogen atoms via the same complex. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
• DEPRES J.-P.; GREENE A. E., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 10, 2036-2037
  作者：DEPRES J.-P.、 GREENE A. E.

  DOI：——

  日期：——