(4-bromo-2-chloro-phenyl)-cyclopropyl-methanone | 1400701-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-bromo-2-chloro-phenyl)-cyclopropyl-methanone
• 英文别名: (4-Bromo-2-chlorophenyl)(cyclopropyl)methanone；(4-bromo-2-chlorophenyl)-cyclopropylmethanone
• CAS: 1400701-89-4
• 化学式: C₁₀H₈BrClO
• mdl: MFCD27959413
• 分子量: 259.53
• InChiKey: XNGMONNKRSRKCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-2-chloro-phenyl)-cyclopropyl-methanone 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-(4-bromo-2-chloro-phenyl)-1-cyclopropyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLE ET DE [1,2,4]-TRIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，以及其N-氧化物和盐，用于对抗植物病原真菌，以及用于对抗植物病原真菌的使用和方法，以及至少涂覆有一种这样的化合物的种子。该发明还涉及制备这些化合物的方法，中间体，制备这种中间体的方法，以及包含至少一种化合物I的组合物。

  公开号：

  WO2015086462A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯碘苯 、 环丙基甲酰氯 在 异丙基氯化镁 、 aluminum (III) chloride 、 copper(l) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4-bromo-2-chloro-phenyl)-cyclopropyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLE ET DE [1,2,4]-TRIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，以及其N-氧化物和盐，用于对抗植物病原真菌，以及用于对抗植物病原真菌的使用和方法，以及至少涂覆有一种这样的化合物的种子。该发明还涉及制备这些化合物的方法，中间体，制备这种中间体的方法，以及包含至少一种化合物I的组合物。

  公开号：

  WO2015086462A1

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TRPM8 ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES AYANT UNE ACTIVITÉ D'ANTAGONISTE DE TRPM8
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2012124825A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Sulfonamide compounds having TRPM8 antagonistic activity are provided. A sulfonamide compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof: (I) wherein Ring A is bicyclic aromatic heterocycle comprised of (a) pyridine is condensed with benzene; or (b) pyridine is condensed with monocyclic aromatic heterocycle, and Ring A binds to a sulfonylamino moiety on a carbon atom adjacent to a nitrogen atom of the pyridine ring constituting Ring A, Ring B is (a) monocyclic or bicyclic aromatic hydrocarbon; (b) monocyclic or bicyclic alicyclic hydrocarbon; (c) monocyclic or bicyclic aromatic heterocycle; or (d) monocyclic or bicyclic non-aromatic heterocycle, Ring C is (a) benzene; or (b) monocyclic aromatic heterocycle, and other symbols are the same as defined in the specification.

  提供具有TRPM8拮抗活性的磺胺类化合物。公式（I）的磺胺类化合物或其药学上可接受的盐，或其前药：（I）其中环A是由（a）吡啶与苯环融合；或（b）吡啶与单环芳香杂环融合而成的双环芳香杂环，环A与构成环A的吡啶环上的氮原子相邻的碳原子上的磺酰氨基团结合，环B是（a）单环或双环芳香烃；（b）单环或双环脂环烃；（c）单环或双环芳香杂环；或（d）单环或双环非芳香杂环，环C是（a）苯环；或（b）单环芳香杂环，其他符号与规范中定义的相同。
• [EN] SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS FUNGICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLES SUBSTITUÉS EN [1,2,4] ET LEUR UTILISATION COMME FONGICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014095548A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to compoundsof the formula (I) wherein the variables are defined in the description and claims, their preparation and uses thereof.

  本发明涉及公式（I）中变量的化合物，其中这些变量在描述和权利要求中有定义，以及它们的制备和用途。
• Sulfonamide compounds having TRPM8 antagonistic activity
  申请人：Tsuzuki Yasuyuki

  公开号：US08987445B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  Sulfonamide compounds having TRPM8 antagonistic activity are provided. A sulfonamide compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof: (I) wherein Ring A is bicyclic aromatic heterocycle comprised of (a) pyridine is condensed with benzene; or (b) pyridine is condensed with monocyclic aromatic heterocycle, and Ring A binds to a sulfonylamino moiety on a carbon atom adjacent to a nitrogen atom of the pyridine ring constituting Ring A, Ring B is (a) monocyclic or bicyclic aromatic hydrocarbon; (b) monocyclic or bicyclic alicyclic hydrocarbon; (c) monocyclic or bicyclic aromatic heterocycle; or (d) monocyclic or bicyclic non-aromatic heterocycle, Ring C is (a) benzene; or (b) monocyclic aromatic heterocycle, and other symbols are the same as defined in the specification.

  提供具有TRPM8拮抗活性的磺胺类化合物。提供式(I)的磺胺类化合物或其药学上可接受的盐或前药：其中环A是由(a)吡啶和苯缩合形成的双环芳香杂环；或(b)吡啶和单环芳香杂环缩合形成的双环芳香杂环，环A与构成环A的吡啶环上的氮原子相邻的碳原子上的磺酰氨基团结合，环B是(a)单环或双环芳香碳氢化合物；(b)单环或双环脂环碳氢化合物；(c)单环或双环芳香杂环；或(d)单环或双环非芳香杂环，环C是(a)苯；或(b)单环芳香杂环，其他符号与说明书中定义的相同。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TRPM8 ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Tsuzuki Yasuyuki

  公开号：US20140005393A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  Sulfonamide compounds having TRPM8 antagonistic activity are provided. A sulfonamide compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof: (I) wherein Ring A is bicyclic aromatic heterocycle comprised of (a) pyridine is condensed with benzene; or (b) pyridine is condensed with monocyclic aromatic heterocycle, and Ring A binds to a sulfonylamino moiety on a carbon atom adjacent to a nitrogen atom of the pyridine ring constituting Ring A, Ring B is (a) monocyclic or bicyclic aromatic hydrocarbon; (b) monocyclic or bicyclic alicyclic hydrocarbon; (c) monocyclic or bicyclic aromatic heterocycle; or (d) monocyclic or bicyclic non-aromatic heterocycle, Ring C is (a) benzene; or (b) monocyclic aromatic heterocycle, and other symbols are the same as defined in the specification.

  提供具有TRPM8拮抗活性的磺胺类化合物。提供式(I)的磺胺类化合物或其药学上可接受的盐或前药，其中，环A是由(a)吡啶与苯环缩合；或(b)吡啶与单环芳杂环缩合构成的双环芳香杂环，环A与构成环A的吡啶环上的氮原子相邻的碳原子上的磺酰氨基团结合，环B为(a)单环或双环芳香烃；(b)单环或双环脂环烃；(c)单环或双环芳杂环；或(d)单环或双环非芳杂环，环C为(a)苯环；或(b)单环芳杂环，其他符号与规范中定义的相同。
• SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：US20150336905A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein the variables are defined in the description and claims, their preparation and uses thereof.

  本发明涉及公式I的化合物，其中变量在说明书和权利要求书中定义，以及它们的制备和用途。