1-(furan-3'-yl)-2-phenylethan-1-one | 160560-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(furan-3'-yl)-2-phenylethan-1-one
• 英文别名: 1-(furan-3-yl)-2-phenylethanone；1-(3-furyl)-2-phenylethanone；benzyl furan-3-yl ketone
• CAS: 160560-18-9
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: JZCZRSVCBUWUQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C
• 沸点：
  296.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基-4-羟基-5-硝基苯甲醛 、 1-(furan-3'-yl)-2-phenylethan-1-one 、 尿素 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 以11%的产率得到4-(3-ethoxy-4-hydroxy-5-nitrophenyl)-6-(furan-3-yl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE-2(1H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE

  摘要：

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011038204A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-methoxy-2-phenylvinyl)furan 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以60.5%的产率得到1-(furan-3'-yl)-2-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-Kellermanoldione的全合成：官能化的二烯和烯丙酸酯的逐步环加成

  摘要：

  据报道，二萜kellermanoldione 1的全合成。缩酮二烯8和烯丙酸酯3的逐步[4 + 2]环加成提供了exo加合物10x作为主要产物。通过六个步骤将其转化为1，其中关键是γ-亚甲基甲硅烷基烯醇醚的非共轭水解。

  DOI：

  10.1021/ol901455q

文献信息

• Regiospecific synthesis of 3,4-disubstituted furans and 3-substituted furans using 3,4-Bis(tri-n-butylstannyl)furan and 3-(tri-n-butylstannyl)f
  作者：Yun Yang、Henry N.C. Wong

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85528-9

  日期：1994.1

  3,4-Bis(tri-n-butylstannyl)furan and 3-(tri-n-butylstannyl)furan have been prepared and used successfully as building blocks to lead to various

  制备了3,4-双（三-正丁基锡烷基）呋喃和3-（三-正丁基锡烷基）呋喃，并成功地用作制造各种产品的基础。
• Catalytic Decarboxylative Cross-Ketonisation of Aryl- and Alkylcarboxylic Acids using Magnetite Nanoparticles
  作者：Lukas J. Gooßen、Patrizia Mamone、Christoph Oppel

  DOI：10.1002/adsc.201000429

  日期：2011.1.10

  In the presence of catalytic amounts of magnetite nanopowder, mixtures of aromatic and aliphatic carboxylic acids are converted selectively into the corresponding aryl alkyl ketones. As by‐products, only carbon dioxide and water are released. This catalytic cross‐ketonisation allows the regioselective acylation of aromatic systems and, thus, represents a sustainable alternative to Friedel–Crafts acylations

  在催化量的磁铁矿纳米粉的存在下，芳族和脂族羧酸的混合物被选择性地转化为相应的芳基烷基酮。作为副产品，仅释放二氧化碳和水。这种催化的交叉酮化可以使芳族系统进行区域选择性酰化，因此，它是Friedel-Crafts酰化反应的可持续替代方案。
• Novel Dihydropyrimidin-2(1H)-one Compounds as S-Nitrosoglutathione Reductase Inhibitors
  申请人：Sun Xicheng

  公开号：US20120208817A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，其可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这种化合物的制药组合物，以及制造和使用它们的方法。
• Dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds as S-nitrosoglutathione reductase inhibitors
  申请人：N30 Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09067893B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂，包括这种化合物的制药组合物以及制备和使用它们的方法。
• Dimitriadis, Eugene; Massy-Westropp, Ralph A., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 3, p. 619 - 627
  作者：Dimitriadis, Eugene、Massy-Westropp, Ralph A.

  DOI：——

  日期：——