α-fluoro 7-O-phosphoryl-D-glycero-α-D-manno-heptopyranoside | 1378358-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: α-fluoro 7-O-phosphoryl-D-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
• 英文别名: [(2R)-2-[(2R,3S,4S,5S,6R)-6-fluoro-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]-2-hydroxyethyl] dihydrogen phosphate
• CAS: 1378358-05-4
• 化学式: C₇H₁₄FO₉P
• 分子量: 292.155
• InChiKey: MQEUJNNJVLCLDO-QTNLNCNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-甘露糖 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 potassium osmate(VI) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二乙胺基三氟化硫 、 tripotassium hexacyanoferrate 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 甲基三苯基溴化膦 、 sodium 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 270.99h， 生成 α-fluoro 7-O-phosphoryl-D-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPTOSE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'HEPTOSE ET APPLICATIONS BIOLOGIQUES DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2012073214A4