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4,6,8-trimethyl-2-propylazulene | 160951-15-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,6,8-trimethyl-2-propylazulene
英文别名
——
4,6,8-trimethyl-2-propylazulene化学式
CAS
160951-15-5
化学式
C16H20
mdl
——
分子量
212.335
InChiKey
OACYUHQBVWTXBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Fallahpour Reza-Ali, Hansen Hans-Juergen, Helv. chim. acta, 77 (1994) N 8, S 2297-2302
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cyclopropanization of Methyl Carboxylates withTebbe-Type Reagents
    作者:Reza-Ali Fallahpour、Hans-J�rgen Hansen
    DOI:10.1002/hlca.19940770817
    日期:1994.12.14
    methylenation reaction of methyl azulene-2-carboxylates (cf. Schemes 1 and 2) with Tebbe's or Takai's reagent is described. When the prescribed amount of Takai's reagent is applied in a four-fold excess, the corresponding cyclopropyl methyl ethers are formed instead of the enol ethers (cf. Schemes 2 and 3). Similarly, methyl benzoate and methyl 2-naphthoate yield, after treatment with Takai's reagent and hydrolysis
    描述了氮z-2-羧酸甲酯(参见方案1和2)与Tebbe氏试剂或Takai氏试剂的亚甲基化反应。当以四倍过量使用规定量的Takai试剂时,会形成相应的环丙基甲基醚,而不是烯醇醚(参见方案2和3)。类似地,在用Takai试剂处理和水解后,分别得到苯甲酸甲酯和2-萘甲酸甲酯相应的环丙醇18和19(方案3)。环丙基甲基醚4或在酸催化下将环丙醇5重排成1-(azulen-2-基)丙-1-酮20(方案4)。其在CF 3 COOH中用Et 3 SiH还原得到2-丙基氮杂21。
  • Fallahpour Reza-Ali, Hansen Hans-Juergen, Helv. chim. acta, 77 (1994) N 8, S 2297-2302
    作者:Fallahpour Reza-Ali, Hansen Hans-Juergen
    DOI:——
    日期:——
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