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4-N-Boc-aminomethyl-2-methoxymethyl-1H-imidazole | 928631-24-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-N-Boc-aminomethyl-2-methoxymethyl-1H-imidazole
英文别名
tert-butyl N-[[2-(methoxymethyl)-1H-imidazol-5-yl]methyl]carbamate
4-N-Boc-aminomethyl-2-methoxymethyl-1H-imidazole化学式
CAS
928631-24-7
化学式
C11H19N3O3
mdl
——
分子量
241.29
InChiKey
JYMSARNZGNMPMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    76.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-N-Boc-aminomethyl-2-methoxymethyl-1H-imidazole对氟硝基苯lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.08h, 以90%的产率得到4-N-Boc-aminomethyl-2-methoxymethyl-1-(4-nitro-phenyl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED BIARYLS, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中A、B、L、R1、R2、R3a和R3b如规范中定义,其互变异构体、对映体、非对映体、其混合物及其盐,特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐,具有有价值的性质。
    公开号:
    US20080051578A1
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