6,7,8,9-Tetrahydrobenzoindan-1-on | 19346-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6,7,8,9-Tetrahydrobenzoindan-1-on
• 英文别名: 2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-1-one；2,3,6,7,8,9-hexahydrocyclopenta[a]naphthalen-1-one；1'-Oxo-(5,6,7,8-tetrahydro)-1,2-cyclopentenonaphthalin；1-Oxo-2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-benzinden；2,3,6,7,8,9-Hexahydro-cyclopentanaphthalin-1-on；2,3,6,7,8,9-Hexahydro-cyclopenta[a]naphthalin-1-on；6,7,8,9-tetrahydro-benz[g]indanone-1；4,5-Tetramethylen-indanon-(3)；6,7-Cyclohexan-indanon-(1)
• CAS: 19346-17-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: NYBCPEOJFAJPLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-46.5 °C
• 沸点：
  140 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-Tetrahydrobenzoindan-1-on 在 盐酸 、 氯磺酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 亚硝酸乙酯 、 偶氮二异丁腈 、 五氯化磷 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 118.25h， 生成 tert-butyl N-[3-chloro-5-[(2-fluoro-2-methylpropyl)sulfamoyl]-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[h]isoquinolin-10-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROBENZO-QUINOLINE SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS IGE MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROBENZO-QUINOLÉINE SULFONAMIDE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS D'IGE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的四氢苯并异喹啉磺酰胺衍生物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗由IgE引起的疾病（如过敏反应，非过敏性肥大细胞反应或某些自身免疫反应）中的应用，特别是在由IgE与FcεRI受体相互作用引起的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2021130260A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟甲基-1,2,3,4-四氢萘 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 PPA 、 氢气 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 6,7,8,9-Tetrahydrobenzoindan-1-on
  参考文献：
  名称：

  Aromatische Spirane, 16. Mitt.: Darstellung von monound dianellierten 2,2?-Spirobiindan-1,1?-dionen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810848

文献信息

• Rh-Catalyzed Annulation of Benzoic Acids, Formaldehyde, and Malonates via <i>ortho</i>-Hydroarylation to Indanones
  作者：Shuling Yu、Ningning Lv、Chao Hong、Zhanxiang Liu、Yuhong Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02986

  日期：2020.11.6

  A three-component reaction from readily available low-cost materials of benzoic acids, formaldehyde, and malonates for the preparation of indanones by rhodium catalysis is reported. The annulation is initiated by an ortho-hydroarylation of benzoic acids, and a Lewis acid is not required. The solvent has a significant influence to the reaction, and 2-substituted or nonsubstituted indanones are obtained

  据报道，由廉价的苯甲酸，甲醛和丙二酸酯的廉价原料进行三组分反应，可通过铑催化制备茚满酮。通过苯甲酸的邻-氢芳基化来引发环化，并且不需要路易斯酸。溶剂对反应有重大影响，并且通过改变溶剂获得2-取代或未取代的茚满酮。
• Granger; Orzalesi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 986,989
  作者：Granger、Orzalesi

  DOI：——

  日期：——
• Steric Effect of Methylene Groups. II
  作者：Richard T. Arnold、Estelle Rondestvedt

  DOI：10.1021/ja01215a019

  日期：1946.11
• Linnell et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3257,3259
  作者：Linnell et al.

  DOI：——

  日期：——
• Isabelle, M. Elaine; Wightman, Robert H.; Avdovich, Hajro W., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1344 - 1349
  作者：Isabelle, M. Elaine、Wightman, Robert H.、Avdovich, Hajro W.、Laycock, David E.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图