4-Benzyloxy-5-methoxyindole-3-carbaldehyde | 154810-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-Benzyloxy-5-methoxyindole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-methoxy-4-phenylmethoxy-1H-indole-3-carbaldehyde
• CAS: 154810-51-2
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: LCTOTQAJTBPFFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyloxy-5-methoxyindole-3-carbaldehyde 生成 4-benzyloxy-5-methoxy-1-methylindole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Moody, Christopher J.; Swann, Elizabeth, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2561 - 2566

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-5-methoxyindole-2-carboxaldehyde 在 bis(triphenylphosphine)(carbonyl)rhodium chloride 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Benzyloxy-5-methoxyindole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Moody, Christopher J.; Swann, Elizabeth, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2561 - 2566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,2-fused indoles by radical cyclisation
  作者：Christopher J. Moody、Claire L. Norton

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01909-2

  日期：1995.12

  Treatment of the 1-(ω-iodoalkyl)indole-3-carboxaldehydes 8–13 with tributyltin hydride and AIBN results in radical cyclisation with oxidation to give the 1,2-fused indoles 14–19.

  用氢化三丁基锡和AIBN处理1-（ω-碘烷基）吲哚-3-羧醛8-13会导致自由基环化并氧化，得到1,2-稠合的吲哚14-19。
• Moody, Christopher J.; Norton, Claire L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2639 - 2643
  作者：Moody, Christopher J.、Norton, Claire L.

  DOI：——

  日期：——