1-Benzyloxy-2-methoxy-7,8,9,10-tetrahydro-6H-azepino<1,2-a>indole-11-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 1-Benzyloxy-2-methoxy-7,8,9,10-tetrahydro-6H-azepino<1,2-a>indole-11-carbaldehyde
• 英文别名: 2-methoxy-1-phenylmethoxy-7,8,9,10-tetrahydro-6H-azepino[1,2-a]indole-11-carbaldehyde
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₃
• 分子量: 349.43
• InChiKey: LKMVGRHSJCCDRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二碘戊烷 在 氢氧化钾 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-Benzyloxy-2-methoxy-7,8,9,10-tetrahydro-6H-azepino<1,2-a>indole-11-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化合成1,2-稠合的吲哚

  摘要：

  用氢化三丁基锡和AIBN处理1-（ω-碘烷基）吲哚-3-羧醛8-13会导致自由基环化并氧化，得到1,2-稠合的吲哚14-19。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01909-2

文献信息

• Synthesis of 1,2-fused indoles by radical cyclisation
  作者：Christopher J. Moody、Claire L. Norton

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01909-2

  日期：1995.12

  Treatment of the 1-(ω-iodoalkyl)indole-3-carboxaldehydes 8–13 with tributyltin hydride and AIBN results in radical cyclisation with oxidation to give the 1,2-fused indoles 14–19.

  用氢化三丁基锡和AIBN处理1-（ω-碘烷基）吲哚-3-羧醛8-13会导致自由基环化并氧化，得到1,2-稠合的吲哚14-19。
• Moody, Christopher J.; Norton, Claire L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2639 - 2643
  作者：Moody, Christopher J.、Norton, Claire L.

  DOI：——

  日期：——