methanesulfonic acid 2,3-dihydro-1H-indol-3-ylmethyl ester | 115445-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid 2,3-dihydro-1H-indol-3-ylmethyl ester
• 英文别名: 2,3-dihydro-1H-indol-3-ylmethyl methanesulfonate
• CAS: 115445-05-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃S
• 分子量: 227.284
• InChiKey: NFCLXNQGJMOZQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.9±24.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 2,3-dihydro-1H-indol-3-ylmethyl ester 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 氧气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium bromide 、 1-叠氮基乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.8h， 生成 1-(甲磺酰基)-1H-吲哚-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 3-Hydroxymethyl- and 3-Formylindoles fromo-Nitrotoluene

  摘要：

  通过操作源自邻硝基甲苯的3-羟甲基吲哚啉的侧链，已实现了3-羟甲基吲哚和3-醛基吲哚的合成。同时，也讨论了2-(2-硝基苯基)-1,3-双(甲磺酰氧基)丙烷的电还原环化反应，生成3-苄氧甲基吲哚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.310
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitrophenyl)-1,3-bis(methylsulfonyloxy)propane 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到methanesulfonic acid 2,3-dihydro-1H-indol-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 3-Hydroxymethyl- and 3-Formylindoles fromo-Nitrotoluene

  摘要：

  通过操作源自邻硝基甲苯的3-羟甲基吲哚啉的侧链，已实现了3-羟甲基吲哚和3-醛基吲哚的合成。同时，也讨论了2-(2-硝基苯基)-1,3-双(甲磺酰氧基)丙烷的电还原环化反应，生成3-苄氧甲基吲哚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.310
• 作为试剂：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 indole-3-carbinol 、 N,N-二异丙基乙胺 在 HCl ice 、 Brine 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 methanesulfonic acid 2,3-dihydro-1H-indol-3-ylmethyl ester 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methanesulfonic acid 2,3-dihydro-1H-indol-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic fused cyclic amines

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新型碳环融合环胺，其中A，X1至X3，Y1至Y3，Z，R1，R2，m和n如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。

  公开号：

  US20070112012A1

文献信息

• Carbocyclic Fused Cyclic Amines
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20120122854A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The invention is concerned with novel carbocyclyl fused cyclic amines of formula (I) wherein A, X 1 to X 3 , Y 1 to Y 3 , Z, R 1 , R 2 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  该发明涉及公式（I）中的新型碳环融合环状胺化合物，其中A，X1至X3，Y1至Y3，Z，R1，R2，m和n的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物。
• TANAKA, HIDEO;MURAKAMI, YASUO;OKAMOTO, KOICHI;AIZAWA, TAKAO;TORII, SIGERU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 1, 310-312
  作者：TANAKA, HIDEO、MURAKAMI, YASUO、OKAMOTO, KOICHI、AIZAWA, TAKAO、TORII, SIGERU

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL CARBOCYCLIC FUSED CYCLIC AMINES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1948639A2

  公开（公告）日：2008-07-30
• [EN] NOVEL CARBOCYCLIC FUSED CYCLIC AMINES<br/>[FR] NOUVELLES AMINES CYCLIQUES FUSIONNEES A UN CARBOCYCLYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007054453A2

  公开（公告）日：2007-05-18

  [EN] The invention is concerned with novel carbocyclyl fused cyclic amines of formula (I) wherein A, X¹ to X³, Y¹ to Y³, Z, R¹, R², m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.
  [FR] La présente invention concerne des nouvelles amines cycliques fusionnées à un carbocyclyle de formule (I) dans laquelle A, X¹ à X³, Y¹ à Y³, Z, R¹, R², m et n sont tels que définis dans la description et dans les revendications, de même que leurs sels physiologiquement acceptables. Ces composés inhibent le facteur de la coagulation Xa et ils peuvent être utilisés en tant que médicaments.
• A Facile Synthesis of 3-Hydroxymethyl- and 3-Formylindoles from<i>o</i>-Nitrotoluene
  作者：Hideo Tanaka、Yasuo Murakami、Koichi Okamoto、Takao Aizawa、Sigeru Torii

  DOI：10.1246/bcsj.61.310

  日期：1988.1

  A synthesis of 3-hydroxymethyl- and 3-formylindoles has been performed by manipulation of the side chain of 3-hydroxymethylindoline derived from o-nitrotoluene. Electro-reductive cyclization of 2-(2-nitro-phenyl)-1,3-bis(methylsulfonyloxy)propane to 3-(benzyloxymethyl)indole, is also discussed.

  通过操作源自邻硝基甲苯的3-羟甲基吲哚啉的侧链，已实现了3-羟甲基吲哚和3-醛基吲哚的合成。同时，也讨论了2-(2-硝基苯基)-1,3-双(甲磺酰氧基)丙烷的电还原环化反应，生成3-苄氧甲基吲哚。