1-(2-methyl-indol-3-ylmethyl)-propylamine | 13256-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-methyl-indol-3-ylmethyl)-propylamine
• 英文别名: 3-(2-Amino-butyl)-2-methyl-indol；1-(2-methyl-1H-indol-3-yl)butan-2-amine
• CAS: 13256-62-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• 分子量: 202.299
• InChiKey: VXLHDNCFEISFHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三氯苯磺酰氯 、 1-(2-methyl-indol-3-ylmethyl)-propylamine 在 TEA 作用下， 反应 14.0h， 生成 2,4,6-trichloro-N-(1-(2-methyl-1H-indol-3-yl)propan-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  α-甲基色胺磺酰胺衍生物作为新型糖皮质激素受体配体。

  摘要：

  在超高通量筛选（UHTS）活动中，α-甲基色胺磺酰胺被鉴定为人糖皮质激素受体（hGR）配体。将描述潜在的领先活动，包括并行和单点模拟合成以绘制支架图。鉴定出对hGR表现出30 nM结合的配体。将讨论这些化合物的SAR和选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.058
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚-3-甲醛 在 三甲基氯硅烷 、 硼烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(2-methyl-indol-3-ylmethyl)-propylamine
  参考文献：
  名称：

  α-甲基色胺磺酰胺衍生物作为新型糖皮质激素受体配体。

  摘要：

  在超高通量筛选（UHTS）活动中，α-甲基色胺磺酰胺被鉴定为人糖皮质激素受体（hGR）配体。将描述潜在的领先活动，包括并行和单点模拟合成以绘制支架图。鉴定出对hGR表现出30 nM结合的配体。将讨论这些化合物的SAR和选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.058

文献信息

• BIOCATALYSTS AND METHODS FOR SYNTHESIZING DERIVATIVES OF TRYPTAMINE AND TRYPTAMINE ANALOGS
  申请人：Codexis, Inc.

  公开号：US20200123512A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present disclosure provides engineered transaminase polypeptides for the production of amines, polynucleotides encoding the engineered transaminases, host cells capable of expressing the engineered transaminases, and methods of using the engineered transaminases to prepare compounds useful in the production of active pharmaceutical agents.
• α-Methyltryptamine sulfonamide derivatives as novel glucocorticoid receptor ligands
  作者：Daniel R. Marshall、Gus Rodriguez、David S. Thomson、Richard Nelson、Allison Capolina

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.10.058

  日期：2007.1

  Alpha-methyltryptamine sulfonamides were identified as human glucocorticoid receptor (hGR) ligands in an ultra high throughput screening (UHTS) campaign. Described will be the hit-to-lead activities, including parallel and single point analog synthesis to map the scaffold. Ligands were identified that exhibited 30 nM binding to hGR. The SAR and selectivity of these compounds will be discussed.

  在超高通量筛选（UHTS）活动中，α-甲基色胺磺酰胺被鉴定为人糖皮质激素受体（hGR）配体。将描述潜在的领先活动，包括并行和单点模拟合成以绘制支架图。鉴定出对hGR表现出30 nM结合的配体。将讨论这些化合物的SAR和选择性。