4-(4-(phenyl)thiazol-2-yl)thio-1-nitrobenzene | 228401-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(4-(phenyl)thiazol-2-yl)thio-1-nitrobenzene
• 英文别名: 4-(2-(4-phenyl)thiazolyl)thio-1-nitrobenzene；2-(4-Nitrophenyl)sulfanyl-4-phenyl-1,3-thiazole
• CAS: 228401-28-3
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₂S₂
• 分子量: 314.389
• InChiKey: KVAUFAGEFNMURO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-4-苯基噻唑 、 对氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(4-(phenyl)thiazol-2-yl)thio-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS

  摘要：

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。

  公开号：

  US20120046290A1

文献信息

• Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
  申请人：Miller Scott

  公开号：US20080269265A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• INHIBITION OF RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20070244120A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，包括使用取代脲化合物，以及这些化合物本身。
• Inhibition of raf kinase using symmetrical and unsymmetrical substituted diphenyl ureas
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP1449834A3

  公开（公告）日：2004-12-22

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• INHIBITION OF RAF KINASE USING QUINOLYL, ISOQUINOLYL OR PYRIDYL UREAS
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030207914A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to a group of quinolyl, isoquinolyl and pyridyl ureas, their the use in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions which contain these ureas for use in such therapy.

  这项发明涉及一组喹啉基、异喹啉基和吡啶基脲类化合物，它们在治疗raf介导的疾病中的应用，以及包含这些脲类化合物的药物组合物，用于这种疗法。
• Inhibition Of Raf Kinase Using Quinolyl, Isoquinolyl Or Pyridyl Ureas
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20080194580A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  This invention relates to a group of quinolyl, isoquinolyl and pyridyl ureas, their the use in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions which contain these ureas for use in such therapy.

  本发明涉及一组喹啉基、异喹啉基和吡啶基脲类化合物，它们的用途是治疗raf介导的疾病，并且包含这些脲类化合物的制药组合物用于此类治疗。