3'-methoxybenzylcyclohexanol | 66325-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3'-methoxybenzylcyclohexanol
• 英文别名: 1-[(3-Methoxyphenyl)methyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 66325-64-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: LPNNAKUFLDFPKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-methoxybenzylcyclohexanol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-Methoxy-5.6.7.8.9.10-hexahydro-5.9-methanobenzocycloocten-10-on
  参考文献：
  名称：

  Syntheses Related to Etiojervane. III. The Synthesis of 1,8-Dimethyl-7-methoxy-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrofluoren-2-one¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01059a105
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 3-甲氧基氯苄 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到3'-methoxybenzylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  DTBB催化的氯化苄基氯，醇，硫醇或胺的锂化

  摘要：

  的氯化苄基氯（反应1与过量的锂粉末和DTBB（4摩尔％）的在不同亲电[Pr中存在催化量）的我CHO，卜吨CHO，等2 CO，（CH 2）5在-50°C下于THF中溶解[CO，PhCOMe，Me 3 SiCl]，然后用水水解，得到相应的化合物2。当相同的DTBB催化的锂化被施加到几个氯化苄醇或硫醇（4或5），有必要去质子与卜原料Ñ力; 处理所得的阴离子或胺6如上述，但在-78℃下，导致预期的反应产物8，以不同的亲电子反应后[镨我CHO，卜吨CHO，等2 CO，（CH 2）5 CO，PhCOMe中，Me 3的SiCl]和用水最终水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10402-1

文献信息

• Synthesis and radical scavenging activity of 3,3-dialkyl-3,4-dihydro-isoquinoline 2-oxides
  作者：Ronald C. Bernotas、Craig E. Thomas、Albert A. Carr、Thaddeus R. Nieduzak、Ginette Adams、David F. Ohlweiler、David A. Hay

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00181-3

  日期：1996.5

  The syntheses and antioxidant activities of several cyclic nitrones related to phenyl t-butyl nitrone (PBN) are described. These nitrones may act as radical scavengers and have potential uses in the treatment of stroke and septic shock. (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• Adlerova,E.; Protiva,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1967, vol. 32, p. 3177 - 3185
  作者：Adlerova,E.、Protiva,M.

  DOI：——

  日期：——
• Adlerova,E.; Protiva,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 778 - 783
  作者：Adlerova,E.、Protiva,M.

  DOI：——

  日期：——
• US7273952B2
  申请人：——

  公开号：US7273952B2

  公开（公告）日：2007-09-25
• DTBB-catalysed lithiation of chlorinated benzylic chlorides, alcohols, thiols or amines
  作者：Cecilia Gómez、Fernando F Huerta、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10402-1

  日期：1998.2

  presence of different electrophiles [PriCHO, ButCHO, Et2CO, (CH2)5CO, PhCOMe, Me3SiCl] in THF at −50°C followed by hydrolysis with water leads to the corresponding compounds 2. When the same DTBB-catalysed lithiation is applied to several chlorinated benzylic alcohols or mercaptans (4 or 5) it is necessary to deprotonate the starting material with BunLi; treatment of the resulting anions or amine 6 as

  的氯化苄基氯（反应1与过量的锂粉末和DTBB（4摩尔％）的在不同亲电[Pr中存在催化量）的我CHO，卜吨CHO，等2 CO，（CH 2）5在-50°C下于THF中溶解[CO，PhCOMe，Me 3 SiCl]，然后用水水解，得到相应的化合物2。当相同的DTBB催化的锂化被施加到几个氯化苄醇或硫醇（4或5），有必要去质子与卜原料Ñ力; 处理所得的阴离子或胺6如上述，但在-78℃下，导致预期的反应产物8，以不同的亲电子反应后[镨我CHO，卜吨CHO，等2 CO，（CH 2）5 CO，PhCOMe中，Me 3的SiCl]和用水最终水解。