5-ethoycarbonyl-4-bromo-3-phenylpyrazole | 179110-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-ethoycarbonyl-4-bromo-3-phenylpyrazole
• 英文别名: Ethyl 4-bromo-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 179110-53-3
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O₂
• mdl: MFCD08445381
• 分子量: 295.136
• InChiKey: QOYYSFIDHCIUSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.499±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoycarbonyl-4-bromo-3-phenylpyrazole 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-2-(3-methoxy-benzyl)-5-phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptide endothelin antagonists: from lower affinity pyrazol-5-ols to higher affinity pyrazole-5-carboxylic acids

  摘要：

  Random screening of compounds in endothelin receptor (ETA and ETB) binding assays led to the discovery of a new class of pyrazol-5-ol ligands. Characterization of structural features crucial for binding activities of these pyrazol-5-ols, by structure-activity-relationship (SAR) studies, allowed us to design a novel class of pyrazole-5-carboxylic acids as more potent ET antagonists. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00232-8
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基吡唑-3-羧酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-ethoycarbonyl-4-bromo-3-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  基于吡唑的板层素O类似物：合成、生物学评价和构效关系

  摘要：

  由容易获得的 3(5)-芳基-1H-吡唑-5(3)-羧酸酯合成了基于吡唑的层状蛋白 O 类似物库，随后通过溴化、 N-烷基化和 Pd 催化的 Suzuki 交叉偶联对其进行修饰反应。评估了合成的 3,4-二芳基-1-(2-芳基-2-氧代乙基)-1 H-吡唑-5-甲酸乙酯和甲酯的理化性质以及对三种人结直肠癌细胞系 HCT116的体外细胞毒性， HT29 和 SW480。最活跃的化合物在低微摩尔范围内抑制细胞增殖。进一步研究了选定的3,4-二芳基-1-(2-芳基-2-氧代乙基) -1H-吡唑-5-甲酸乙酯的作用方式。 Calcein AM/Hoechst/PI联合活力染色结果和荧光激活细胞分选数据表明，细胞死亡以非坏死方式触发，主要由 G2/M 期停滞介导。

  DOI：

  10.1039/d3ra00972f

表征谱图