4-methoxy-N-((phenylimino)methylene)aniline | 3815-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N-((phenylimino)methylene)aniline
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylcarbodiimide；N-4-methoxyphenyl N'-phenylcarbodiimide；(4-methoxyphenyl)phenylcarbodiimide；Phenyl-<4-methoxy-phenyl>-carbodiimid；N-Phenyl-N'-p-anisylcarbodiimid；N-p-Anisyl-N'-phenylcarbodiimid；N-(4-methoxyphenyl)-N'-phenylcarbodiimide
• CAS: 3815-60-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: UOWCBNBWIBIGAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-((phenylimino)methylene)aniline 在 盐酸 作用下， 生成 1-(4-甲氧基苯基)-3-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides from amidoximes and thionyl chloride and the mechanism of their thermally induced fragmentation and rearrangement to carbodiimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00441a011
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲氧基甲酰苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 4-methoxy-N-((phenylimino)methylene)aniline
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed cross-coupling reaction of azides with isocyanides

  摘要：

  一种钯催化的偶联反应方法已经开发出来，可以将叠氮化合物与异氰酸酯进行偶联，从而提供了一种合成非对称碳二亚胺的通用途径。

  DOI：

  10.1039/c5cc05981j

文献信息

• A New Synthetic Protocol for the Preparation of Carbodiimides Using a Hypervalent Iodine(III) Reagent
  作者：Yunyang Wei、Chenjie Zhu、Dan Xu

  DOI：10.1055/s-0030-1258414

  日期：2011.3

  A new, simple, and efficient preparation of symmetrical and unsymmetrical carbodiimides from the corresponding thioureas via dehydrosulfurization using a hypervalent iodine(III) reagent is described. The oxidation afforded carbodiimides in excellent yields and high selectivity. A possible mechanism for the transformation is proposed. desulfurization - hypervalent iodine - oxidations - carbodiimides

  描述了一种通过使用高价碘（III）试剂通过脱硫反应从相应的硫脲中制备对称和不对称碳二亚胺的新方法，该方法简单有效。该氧化以优异的产率和高选择性提供了碳二亚胺。提出了一种可能的转换机制。 脱硫-高价碘-氧化-碳二亚胺-催化
• A facile method for the preparation of carbodiimides from thioureas and (Boc) 2 O
  作者：He Wu、Yan-Fang Sun、Chen Zhang、Chun-Bao Miao、Hai-Tao Yang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.01.025

  日期：2018.2

  A concise method for the preparation of carbodiimides from thioureas using di-tert-butyl dicarbonate [(Boc)2O] as the dehydrosulfurizative reagent has been developed. Using DMAP as the catalyst, a variety of symmetric and asymmetric 1,3-diaryl thioureas were converted into the corresponding carbodiimides efficiently in a short time.

  使用用于从硫脲制备碳化二亚胺的简明方法二-叔丁基二碳酸酯[（BOC）2 O]作为dehydrosulfurizative试剂已经研制成功。使用DMAP作为催化剂，可以在短时间内将各种对称和不对称的1,3-二芳基硫脲有效地转化为相应的碳二亚胺。
• Regioselective single-step synthesis of 2-aminoimidazole derivatives
  作者：Erfei Li、Yifan Lin、Xin Wu、Xi Mao、Honglan Kang、Yihang Wen、Yihui Bai、Xiaoxia Wang、Xin Lv

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151122

  日期：2019.10

  strategy for the regioselective assembly of 2-aminoimidazole derivatives is herein described. Through a transition metal-free domino addition/cyclization process, the reactions of unsymmetrical carbodiimides with propargylic amines mediated by Cs2CO3 selectively afforded the corresponding polysubstituted 2-aminoimidazoles in moderate to good yields under very mild conditions. The regioselectivity was reversed

  本文描述了2-氨基咪唑衍生物的区域选择性组装的方便的单步策略。通过无过渡金属的多米诺加成/环化过程，不对称碳二亚胺与Cs 2 CO 3介导的炔丙基胺的反应在非常温和的条件下以中等至良好的收率选择性地提供了相应的多取代的2-氨基咪唑。在较高温度下，在TEA存在下，区域选择性反转。所获得的2-（邻碘芳基）氨基咪唑可以容易地转化为2-（2-联苯基）氨基咪唑，2-（邻炔基苯基）氨基咪唑，苯并咪唑并[1,2- a ]咪唑和N-（咪唑-2-基）吲哚衍生物。
• Synthesis of Phosphaguanidines by Hydrophosphination of Carbodiimides with Phosphine Boranes
  作者：Carl A. Busacca、John A. Milligan、Eakkaphon Rattanangkool、Cyrus Ramavarapu、Anji Chen、Anjan K. Saha、Zhibin Li、Heewon Lee、Steven J. Geib、Guijun Wang、Chris H. Senanayake、Peter Wipf

  DOI：10.1021/jo501841s

  日期：2014.10.17

  The direct addition of anionic secondary phosphine boranes to carbodiimides yields both chiral and achiral phosphaguanidine boranes, under ambient temperature conditions. An analogous preparation of menthol-derived phosphinite boranes is also described. These products can be deborinated to give the corresponding phosphines, and subsequently oxidized to give phosphine oxides. The robustness of this method was further demonstrated in the synthesis of structurally novel cyclic phosphaguanidines.
• A New Approach to 1-Nitro-2,2-bis[alkyl- or arylamino]ethylenes: A New Synthesis of Ranitidine
  作者：Flavio Moimas、Cristina Angeli、Giovanni Comisso、Paola Zanon、Enio Decorte、Vitomir Šunjić

  DOI：10.1055/s-1985-31252

  日期：——