2-(2-chlorobenzoyl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione | 88569-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-chlorobenzoyl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 88569-86-2
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO₃
• 分子量: 278.735
• InChiKey: CTGAWMQDNJLAPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 溴化氰 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2-chlorobenzoyl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  在三乙胺存在下二甲酮与各种醛和氰化溴化物反应合成2-烷酰基-和2-丙烯酰基-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮的新协议

  摘要：

  摘要 描述了一种合成2-烷酰基（芳基）-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮作为环状β-三酮的新途径。该合成是通过使二甲酮与溴化氰和三乙胺反应以首先形成中间盐，然后加入各种脂族和芳族醛来进行的。产物的结构通过IR，1 H和13 C NMR光谱技术表征。提出了一种反应机理。 描述了一种合成2-烷酰基（芳基）-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮作为环状β-三酮的新途径。该合成是通过使二甲酮与溴化氰和三乙胺反应以首先形成中间盐，然后加入各种脂族和芳族醛来进行的。产物的结构通过IR，1 H和13 C NMR光谱技术表征。提出了一种反应机理。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561935

文献信息

• New Protocol for the Synthesis of 2-Alkanoyl- and 2-Aryloyl-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-diones by the Reaction of Dimedone with Various Aldehydes and Cyanogen Bromide in the Presence of Triethylamine
  作者：Nader Pesyan、Elmira Kashani、Hamid Rashidnejad

  DOI：10.1055/s-0035-1561935

  日期：——

  and 13C NMR spectroscopic techniques. A reaction mechanism is proposed. A new route for the synthesis of 2-alkanoyl(aryloyl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-diones as cyclic β-triketones is described. This synthesis was conducted by the reaction of dimedone with cyanogen bromide and triethylamine to form first the intermediate salt, followed by the addition of various aliphatic and aromatic aldehydes. The

  摘要 描述了一种合成2-烷酰基（芳基）-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮作为环状β-三酮的新途径。该合成是通过使二甲酮与溴化氰和三乙胺反应以首先形成中间盐，然后加入各种脂族和芳族醛来进行的。产物的结构通过IR，1 H和13 C NMR光谱技术表征。提出了一种反应机理。 描述了一种合成2-烷酰基（芳基）-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮作为环状β-三酮的新途径。该合成是通过使二甲酮与溴化氰和三乙胺反应以首先形成中间盐，然后加入各种脂族和芳族醛来进行的。产物的结构通过IR，1 H和13 C NMR光谱技术表征。提出了一种反应机理。