2-Methyl-1-(4-nitrophenyl)-4-(trifluoromethyl)imidazole | 362613-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Methyl-1-(4-nitrophenyl)-4-(trifluoromethyl)imidazole
• CAS: 362613-64-7
• 化学式: C₁₁H₈F₃N₃O₂
• 分子量: 271.199
• InChiKey: UVKYYIXAFSFZEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-1-(4-nitrophenyl)-4-(trifluoromethyl)imidazole 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(2-fluorobenzyl)-4-(2-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  [FR] COMPOSÉS QUI MODULENT LE CALCIUM INTRACELLULAIRE

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存激活钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。

  公开号：

  WO2013059666A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 、 2-甲基-4-三氟甲基咪唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 以45.5%的产率得到2-Methyl-1-(4-nitrophenyl)-4-(trifluoromethyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  [FR] COMPOSÉS QUI MODULENT LE CALCIUM INTRACELLULAIRE

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存激活钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。

  公开号：

  WO2013059666A1

文献信息

• US20140256771A1
  申请人：——

  公开号：US20140256771A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US6627647B1
  申请人：——

  公开号：US6627647B1

  公开（公告）日：2003-09-30
• [EN] SUBSTITUTED 1-(4-AMINOPHENYL)IMIDAZOLES AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1-(4-AMINOPHENYL)IMIDAZOLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2001070703A2

  公开（公告）日：2001-09-27

  A compound of Formula (Ia) or (Ib) wherein R1 and R2, which may be the same or different, are CF3; halogen; CN; branched or unbranched C1-8 alkyl; branched or unbranched C1-8 alkenyl; C3-8 cycloalkyl optionally substituted with OH, CN, or methoxy; C1-8 alkoxy; C1-4 alkyloxyalkyl; C1-8 alkylthio; C1-4 alkylthioalkyl; C1-8 dialkylamino; C1-4 dialkylaminoalkyl; CO2R4 where R4 is C1-4 alkyl or C1-4 alkenyl optionally substituted with carbocyclyl or heterocyclyl; aryl or heterocyclyl connected to the imidazole in any position that makes a stable bond which aryl or heterocyclyl is optionally substituted with halogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkenyl, CN, Me2N, CO2Me, OMe, aryl, heterocyclyl, or R4; L is -NHC(O)-; -NHC(O)O-; -NHC(O)C(O)-; -NHC(S)-; -NH-; -NHC(O)NH-; -NHC(S)NH-; -NHCH2-; -NHCH(R5)- where R5 is H, CN, C1-6 alkyl, C1-6 alkyloxyoalkyl C1-6 alkythioalkyl, C1-6 alkylsulfinylalkyl, C1-6 alkysulfonylalkyl, C3-6 cycloalkyl, heterocyclyl, or aryl optionally substituted with a halogen, C1-4 alkyl, CN, Me2N, CO2Me, or OMe; or L is -NHC(R5)-lower alkyl; R3 is C1-8 alkyl; C1-8 alkyloxy; C1-8 alkylthio; C1-8 alkylamino; C1-4 alkoxyalkyl; C1-4 alkylthioalkyl; C1-4 alkylaminoalkyl; C1-4 dialkylalkylaminoalkyl; carbocyclyl or heterocyclyl, which carbocyclyl or heterocyclyl is optionally substituted with one or more of the following: halogen, -CN, -NO2, -SO2NH2, or R6 (where R6 is phenyl, heterocyclyl, C3-6 cycloalkyl, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C1-6 alkyloxyalkyl, C1-6 alkylthioalkyl, C1-6 alkylsulfinylalkyl, C1-6 alkylsulfonylalkyl, or C2-6 alkynyl) and R6 is optionally substituted with halogen, -OH, alkyloxy, -CN, -COO-lower alkyl, -CONH-lower alkyl, -CON (lower alkyl)2, dialkylamino, phenyl, or heterocyclyl; or R3 is -CO2R6; -N(R6)2; -NH(R6); -C(O)R6; -OR6; S(O)nR6 where n is O, 1, or 2; -SO2NHR6; or -SO2N(R6)2; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.