N-[(6S,9R,16S,17S,20R,23S)-7,21-dihydroxy-6,20-dimethyl-2,5,8,15,19,22-hexaoxo-17-propan-2-yl-18-oxa-1,4,7,13,14,21,27-heptazatricyclo[21.4.0.09,14]heptacosan-16-yl]-2-oxopropanamide | 130780-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: N-[(6S,9R,16S,17S,20R,23S)-7,21-dihydroxy-6,20-dimethyl-2,5,8,15,19,22-hexaoxo-17-propan-2-yl-18-oxa-1,4,7,13,14,21,27-heptazatricyclo[21.4.0.09,14]heptacosan-16-yl]-2-oxopropanamide
• CAS: 130780-84-6
• 化学式: C₂₇H₄₂N₈O₁₁
• 分子量: 654.677
• InChiKey: LRHVIXOCGYVNOW-AILWYZJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  247
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L156602 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 盐酸 、 Amberlyst 15 resin 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium hydrogensulfite 、 高碘酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 10.0~55.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 N-[(6S,9R,16S,17S,20R,23S)-7,21-dihydroxy-6,20-dimethyl-2,5,8,15,19,22-hexaoxo-17-propan-2-yl-18-oxa-1,4,7,13,14,21,27-heptazatricyclo[21.4.0.09,14]heptacosan-16-yl]-2-oxopropanamide
  参考文献：
  名称：

  新型环六肽抗生素L-156,602的选择性半合成修饰

  摘要：

  已经发现环状六肽肽抗生素L-156,602适用于多种选择性氧化，还原，酰化和烷基化反应。在酸性或中性条件下，肽核和亲脂性侧链均显示出对多种化学修饰的显着选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97713-x

文献信息

• KOPKA, IHOR E., TETRAHEDROM LETT., 31,(1990) N3, C. 4711-4714
  作者：KOPKA, IHOR E.

  DOI：——

  日期：——
• Selective semisynthetic modification of L-156,602, a novel cyclic hexadepsipeptide antibiotic
  作者：Ihor E. Kopka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97713-x

  日期：1990.1

  The cyclic hexadepsipeptide antibiotic L-156,602 has been found to be amenable to a wide variety of selective oxidation, reduction, acylation and alkylation reactions. Both the peptide nucleus and lilpophilic side chain displayed remarkable selectivity towards a variety of chemical modifications under acid or neutral conditions.

  已经发现环状六肽肽抗生素L-156,602适用于多种选择性氧化，还原，酰化和烷基化反应。在酸性或中性条件下，肽核和亲脂性侧链均显示出对多种化学修饰的显着选择性。