1.1-Dichlor-2.6-dimethyl-5-hepten-2-ol | 52183-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1.1-Dichlor-2.6-dimethyl-5-hepten-2-ol
• 英文别名: 2-Dichlormethyl-6-methyl-5-hepten-2-ol；1,1-dichloro-2,6-dimethyl-hept-5-en-2-ol；1,1-Dichloro-2,6-dimethylhept-5-EN-2-OL；1,1-dichloro-2,6-dimethylhept-5-en-2-ol
• CAS: 52183-66-1
• 化学式: C₉H₁₆Cl₂O
• 分子量: 211.131
• InChiKey: NRRRCYPFIKRDAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 6-甲基-5-庚烯-2-酮 在 lithium dicyclohexylamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1.1-Dichlor-2.6-dimethyl-5-hepten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  多卤甲基锂-羰基加合物的实用合成

  摘要：

  通过用受阻氨基化锂处理多卤甲烷和羰基化合物的混合物，产生标题加合物。卤化物的动力学控制、选择性锂化使我们能够避免涉及预先形成的类卡宾酸锂的麻烦程序。检查的卤化物成分是二氯甲烷、二溴甲烷、二碘甲烷、氯仿和溴仿，而羰基成分是普遍存在的酮和壬醛。类似地从 3,3-二氯丙烯生成 gem-二氯烯丙基锂，此外，该过程成功地扩展到 α-卤代酯的 Darzens 型反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1588

文献信息

• Practical synthesis of polyhalomethyllithium carbonyl adducts
  作者：Hiroaki Taguchi、Hisashi Yamamoto、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1021/ja00816a066

  日期：1974.5
• A Practical Synthesis of Polyhalomethyllithium-Carbonyl Adducts
  作者：Hiroaki Taguchi、Hisashi Yamamoto、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1246/bcsj.50.1588

  日期：1977.6

  of a mixture of polyhalomethane and a carbonyl compound with a hindered lithium amide. The kinetically controlled, selective lithiation of the halide enables us to avoid a troublesome procedure involving preformed lithium carbenoid. The halide components examined are dichloromethane, dibromomethane, diiodomethane, chloroform, and bromoform, while the carbonyl ones are ubiquitous ketones and nonanal

  通过用受阻氨基化锂处理多卤甲烷和羰基化合物的混合物，产生标题加合物。卤化物的动力学控制、选择性锂化使我们能够避免涉及预先形成的类卡宾酸锂的麻烦程序。检查的卤化物成分是二氯甲烷、二溴甲烷、二碘甲烷、氯仿和溴仿，而羰基成分是普遍存在的酮和壬醛。类似地从 3,3-二氯丙烯生成 gem-二氯烯丙基锂，此外，该过程成功地扩展到 α-卤代酯的 Darzens 型反应。