(E)-1-ethoxy-3-methyl-1,3-butadiene | 15732-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-ethoxy-3-methyl-1,3-butadiene
• 英文别名: 1-ethoxy-3-methyl-1,3-butadiene；1t-ethoxy-3-methyl-buta-1,3-diene；(E)-1-Aethoxy-3-methyl-1,3-butadien；trans-1-Etoxy-3-methyl-1,3-butadien；(E)-1-Ethoxy-3-methylbuta-1,3-dien；(1E)-1-ethoxy-3-methylbuta-1,3-diene
• CAS: 15732-94-2
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: GUKBBOQRGNHBRK-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-77 °C(Press: 90 Torr)
• 密度：
  0.8345 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-ethoxy-3-methyl-1,3-butadiene 在 KU-2 resin 对苯二酚 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Hydroxy-4-methyl-6-ethoxycarbonyl-5,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Makin, S. M.; Dobretsova, E. K.; Shavrygina, O. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 445 - 448

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二乙氧基-3-甲基丁烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (E)-1-ethoxy-3-methyl-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Bovin,N.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 1749 - 1755

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivite des dienes fonctionnels—VII
  作者：J.P. Gouesnard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97562-3

  日期：1974.1

  conjugated dienes undergo 1,2 and 1,4 cycloaddition to diphenylketene to give cyclobutanones and dihydropyrans by a two-step ionic process. The electron delocalization of ketenophiles plays a prominent part in the mechanism but it is difficult to show a quantitative relation between second order rate constants and electronic distribution computed by the CNDO/2 method. The Z and E isomers of dienes give different

  通过两步离子过程，功能共轭二烯经过1,2和1,4环加成成二苯乙烯酮，得到环丁酮和二氢吡喃。酮基亲电子的电子离域作用在该机理中起着重要作用，但是很难显示二阶速率常数与通过CNDO / 2方法计算出的电子分布之间的定量关系。二烯的Z和E异构体给出不同的加合物，速率常数比k E / k Z与过渡态稳定有关。
• Verfahren zur Herstellung von Hexahydrofarnesylaceton aus 6.7-Dihydro-geraniol sowie neue Zwischenprodukte für dieses Verfahren
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0806405A1

  公开（公告）日：1997-11-12

  Verfahren zur Herstellung von Hexahydrofarnesylaceton der Formel I das dadurch gekennzeichnet ist, daß man A. 6,7-Dihydro-geraniol der Formel II in Gegenwart von sauren Katalysatoren a) mit einem Prenaldialkylacetal der allgemeinen Formel III oder b) mit einem 1-Alkoxy-3-methyl-butadien der Formel IV in denen R für C1- bis C4-Alkyl, vorzugsweise Methyl, steht, auf Temperaturen von 50 bis 120°C zu den neuen Verbindungen 2,8,12-Trimethyl-4-alkoxy-5-oxa-trideca-2,7-dien der allgemeinen Formel V umsetzt, B. diese in Gegenwart von sauren Katalysatoren unter Abspaltung von Alkanol in das neue 10,11-Dihydro-farnesal der Formel VI überführt C. dieses in einer Claisen-Schmitt-Reaktion mit Aceton zu 13,14-Dihydro-3,4-dehydro-farnesylaceton der Formel VII kondensiert und D. dieses in an sich bekannter Weise katalytisch hydriert.

  一种制备式 I 的六氢法呢基丙酮的工艺 其特征在于 A. 式 II 的 6,7-二氢-geraniol 在酸性催化剂存在下 a) 与通式 III 的前萘二烷基缩醛或 b) 通式 IV 的 1-烷氧基-3-甲基丁二烯 其中 R 是 C1-至 C4-烷基，最好是甲基，在 50 至 120°C 的温度下，得到通式 V 的新化合物 2,8,12-三甲基-4-烷氧基-5-氧杂十三碳-2,7-二烯。 , B. 在酸性催化剂存在下，将这些化合物转化为通式 VI 的新的 10,11-二氢法呢醛，同时消除烷醇 C. 将其与丙酮进行克莱森-施密特反应缩合，得到通式 VII 的 13,14-二氢-3,4-脱氢-法呢醇丙酮 D. 以本身已知的方式催化氢化。
• Novel intermediates for use in retinoid synthesis
  申请人：——

  公开号：US20040132796A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The invention concerns compounds of formula (I) wherein in particular G presents the —N(CH 3 ) 2 —, —N(C 2 H 5 ) 2 -group or N-pyrrolidine: n is an integer equal to 1 or 2: R 1 , R 2 and R 3 independently of one another, represent a hydrogen atom or a methyl group, the successive unsaturated units capable of being moreover identical or different, provided that at least one of the substituents R 1 , R 2 and R 3 is different from H: and Y 1 and Y 2 represent each a —COOCH 3 group or a —COOC 2 H 5 group.

  本发明涉及式 (I) 的化合物，其中 G 特别呈现-N(CH 3 ) 2 -、-N(C 2 H 5 ) 2 -基团或 N-吡咯烷： n 是等于 1 或 2 的整数： R 1 , R 2 和 R 3 分别代表一个氢原子或一个甲基，连续的不饱和单元可以相同或不同，条件是至少有一个取代基 R 1 , R 2 和 R 3 不同于 H 1 和 Y 2 各代表一个 -COOCH 3 基团或-COOC 2 H 5 基团。
• Reactivite des dienes fonctionnels—III
  作者：J.P. Gouesnard、G.J. Martin、M. Blain

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97229-1

  日期：1974.1
• 1,2-Elimination of alcohol from homoallyl ethers under the influence of mixed metal bases
  作者：Christian Margot、Michèle Rizzolio、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82022-6

  日期：1990.1