ethyl <4-(1-benzyloxycarbonylaminocyclopropyl)-2,3,5-trifluorobenzoyl>acetate | 127045-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl <4-(1-benzyloxycarbonylaminocyclopropyl)-2,3,5-trifluorobenzoyl>acetate
• 英文别名: Ethyl 4-(1-benzyloxycarbonylaminocyclopropyl)-2,3,5-trifluorobenzoylacetate；ethyl 3-oxo-3-[2,3,5-trifluoro-4-[1-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclopropyl]phenyl]propanoate
• CAS: 127045-79-8
• 化学式: C₂₂H₂₀F₃NO₅
• 分子量: 435.4
• InChiKey: CXJSSHMCYLXTQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl <4-(1-benzyloxycarbonylaminocyclopropyl)-2,3,5-trifluorobenzoyl>acetate 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 1-Cyclopropyl-6,8-difluoro-4-oxo-7-[1-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclopropyl]quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic Acids as Antibacterial Agents. VIII. Synthesis and Structure-Activity Relationship of 7-(1-Aminocyclopropyl)-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic Acids and 7-(1-Aminocyclopropyl)-4-oxoquinoline-3 carboxylic Acids.

  摘要：

  在7位含有1-氨基环丙基的4-氧代-1,8-萘啶酸和4-氧代喹啉-3-羧酸（2a、b和3a-l）已经合成并进行了体外抗菌活性评估。三种喹诺酮（3d、h、i）对革兰阳性和革兰阴性菌表现出强效的抗菌活性，与环丙沙星（CPFX）和氧氟沙星（OFLX）相媲美。在这三种化合物中，3i（一种OFLX类似物）获得了最佳的药理学和药代动力学特征，其毒性远低于三种参考喹诺酮（1、CPFX和OFLX）。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2063
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-(1-ethoxycarbonyloxycarbonylcyclopropyl)-2,3,5-trifluorobenzoate 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 ethyl <4-(1-benzyloxycarbonylaminocyclopropyl)-2,3,5-trifluorobenzoyl>acetate
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic Acids as Antibacterial Agents. VIII. Synthesis and Structure-Activity Relationship of 7-(1-Aminocyclopropyl)-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic Acids and 7-(1-Aminocyclopropyl)-4-oxoquinoline-3 carboxylic Acids.

  摘要：

  在7位含有1-氨基环丙基的4-氧代-1,8-萘啶酸和4-氧代喹啉-3-羧酸（2a、b和3a-l）已经合成并进行了体外抗菌活性评估。三种喹诺酮（3d、h、i）对革兰阳性和革兰阴性菌表现出强效的抗菌活性，与环丙沙星（CPFX）和氧氟沙星（OFLX）相媲美。在这三种化合物中，3i（一种OFLX类似物）获得了最佳的药理学和药代动力学特征，其毒性远低于三种参考喹诺酮（1、CPFX和OFLX）。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2063

文献信息

• Pyridone carboxylic acid derivatives and salts thereof, process for
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04990508A1

  公开（公告）日：1991-02-05

  This invention relates to a novel pyridone carboxylic acid derivative having a substituted or unsubstituted cyclopropyl group at the 10-position of pyridobenzoxazine, pyridobenzothiazine or pyridoquinoxaline and a salt thereof, a process for the production thereof and an antibacterial agent comprising the same.

  本发明涉及一种新型吡啶羧酸衍生物，其在吡啶苯并噁嗪，吡啶苯并噻嗪或吡啶并喹噁啉的10位上具有取代或未取代的环丙基基团及其盐，其生产过程以及包含其的抗菌剂。
• US4990508A
  申请人：——

  公开号：US4990508A

  公开（公告）日：1991-02-05