(E)-3-methylpent-2-en-1-ol | 30801-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-methylpent-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-3-methyl-2-penten-1-ol；(E)-4-methylprenol；(2E)-3-methyl-2-penten-1-ol；3-Methyl-2-penten-1-ol
• CAS: 30801-95-7
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: QFXSWGXWZXSGLC-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  58 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-methylpent-2-en-1-ol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 phosphate buffer 、 Lipase PS 、 magnesium ethylate 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 (3R,6E)-3-acetoxy-7-methyl-6-nonene
  参考文献：
  名称：

  Naoshima, Yoshinobu; Munakata, Yoshihito; Funai, Akio, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 6, p. 999 - 1000

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-戊烯酸,3-甲基-,(E)- 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-3-methylpent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  在酮糖和醛糖-III衍生物的羰基上加成重氮甲烷和硫酰化物：1,2-二脱氧-4,5 - O-异亚丙基-d-甘油-3-戊糖的反应

  摘要：

  研究了重氮甲烷和二甲基氧代methyl亚甲基与1,2-二脱氧-4,5 - O-异亚丙基-d-甘油-3-戊糖的反应。内鎓盐生成两种环氧异构体，而重氮甲烷还提供了同源酮。与重氮甲烷的反应是在反应介质中用不同浓度的甲醇进行的，在每种情况下都确定了三种产物的相对产率。在较早提出的两步反应机理的基础上解释了结果。据推测，正氮与一种氧之间的立体效应和络合很重要。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88039-2

文献信息

• [EN] AZABICYCLIC(THIO)AMIDES AS FUNGICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] (THIO)AMIDES AZABICYCLIQUES EN TANT QUE COMPOSÉS FONGICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021233861A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to azabicyclic (thio)amide compounds and the uses thereof for controlling phytopathogenic microorganisms such as phytopathogenic fungi. It also relates to processes and intermediates for preparing these compounds

  本发明涉及吡啶环(硫)酰胺化合物及其用途，用于控制植物病原微生物，如植物病原真菌。它还涉及制备这些化合物的过程和中间体。
• [EN] PHOSPHATE-SUBSTITUTED QUINOLIZINE DERIVATIVES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLIZINE SUBSTITUÉS PAR UN PHOSPHATE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016154527A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention relates to Phosphate Substituted Quinolizine Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, wherein X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R9 and R10 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Phosphate Substituted Quinolizine Derivative, and methods of using the Phosphate Substituted Quinolizine Derivatives for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及公式（I）的磷酸取代喹啉啉衍生物及其药学上可接受的盐或前药，其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R9和R10如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种磷酸取代喹啉啉衍生物的组合物，以及使用这些磷酸取代喹啉啉衍生物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。
• [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2020212897A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, R2, R3, R4, X, and Y are defined herein.

  揭示了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、紊乱或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）所代表：其中R1、R2、R3、R4、X和Y在此处定义。
• Photooxygenation of 3,3-dialkylsubstituted allyl alcohols. Occurrence of syn preference in the ene addition of1O2 atE/Z-isomeric allyl alcohols
  作者：Karl H. Schulte-Elte、Bernard L. Muller、Herv� Pamingle

  DOI：10.1002/hlca.19790620318

  日期：1979.4.20

  oxygenation products formed. The rate and selectivity of the 1O2 additions were found to be markedly dependent on the degree of substitution (i.e. H-availability) at the allyl position which is Z-orientated to the carbinol group. The allyl alcohols with a Z-3-methyl group, 1 and the E-isomers of 7 to 10, showed practically the same reactivity towards 1O2 and formed only the two oxygenation products of type

  3,3-二烷基对称取代的烯丙醇1-6（A，表1）和3-甲基-3-烯丙基烷基取代的醇的E和Z异构体的染料敏化光氧合（1 O 2反应）研究了7-11（A 1，表2）。α，β-环氧乙醛B和B 1以及β-氢过氧-均烯丙基醇C，C 1和D 1实际上是唯一形成的氧化产物。发现1 O 2加成的速率和选择性显着取决于Z取向于甲醇基团的烯丙基位置上的取代度（即H-可用性）。烯丙基醇与一个Ž -3-甲基，1和Ë的异构体7至10，显示出几乎朝向相同的反应性1 Ò 2和仅形成类型的两个氧化产物乙1和C ^ 1（比率接近60:40）。相反，具有Z -3-亚甲基基团2和Z-异构体为7至9的烯丙醇与1 O 2的反应更慢，并在反应中生成了所有三种可能的产物B 1，C 1和D 1。 〜80:10:10的比例大不相同。但是，从醇7到10的E-和Z异构体，总是强烈赞成两种氧化产物的形成（85-100％），这是由于1 O在双键的
• Efficient Control of the Diastereoselectivity and Regioselectivity in the Singlet-Oxygen Ene Reaction of Chiral Oxazolidine-Substituted Alkenes by a Remote Urea NH Functionality:  Comparison with Dimethyldioxirane and <i>m</i>-Chloroperbenzoic Acid Epoxidations
  作者：Waldemar Adam、Karl Peters、Eva-Maria Peters、Simon B. Schambony

  DOI：10.1021/ja010463k

  日期：2001.8.1

  The singlet-oxygen ene reaction and the epoxidation by DMD of chiral oxazolidine-substituted alkenes, equipped with a free urea NH functionality and a conformationally fixed double bond, proceed in high like diastereoselectivity (up to >95:5); also a high regioselectivity was found for the (1)O(2) ene reaction. Capping of the free NH functionality by methylation erases this like selectivity for both

  单线态氧反应和手性恶唑烷取代烯烃的 DMD 环氧化反应，具有游离的尿素 NH 官能团和构象固定的双键，以高非对映选择性（高达 > 95:5）进行；还发现 (1)O(2) 烯反应具有高区域选择性。通过甲基化对游离 NH 官能团进行封端会消除这种对两种氧化剂的选择性，并显着降低 ene 反应中的区域选择性。这些数据证明了远程尿素NH官能团和氧化剂之间的有效氢键，有利于对CC双键的类似攻击。对于 (1)O(2)，激基复合物中的氢键导致从烷基顺式到导向尿素官能团的优选氢提取。