N-(6-adenosine)glycine | 88273-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-(6-adenosine)glycine
• 英文别名: 2-[[9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]amino]acetic acid
• CAS: 88273-32-9
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅O₆
• 分子量: 325.281
• InChiKey: GYKZVSIPLPLCSM-JJNLEZRASA-N

物化性质

• 沸点：
  797.6±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-adenosine)glycine 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 193.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  海星的卵母细胞成熟诱导激素1-甲基腺嘌呤的结合剂的免疫光亲和标记。

  摘要：

  海星卵母细胞在卵巢的第一个减数分裂分裂的前期停滞，并通过1-甲基腺嘌呤（1-MeAde）（海星的卵母细胞成熟诱导激素）的刺激恢复减数分裂。已经提出了卵母细胞表面上的假定的1-MeAde受体，但是尚未对其进行生化表征。尝试进行免疫光亲和标记，即将光亲和标记与免疫化学检测相结合，以检测未知的1-MeAde结合物，包括海星卵母细胞中的推定成熟诱导激素受体。当卵母细胞粗膜级分或其Triton X-100 / EDTA提取物与N6- [6-（5-（5-叠氮基-2-硝基苯甲酰基）氨基己基]羧酰胺基甲基-1-甲基腺嘌呤）孵育后，进行光辐照，然后用抗1-MeAde半抗原的单抗，Mr为47。检测到5K。当提取物在100°C加热时，条带消失。在睾丸的粗膜部分也检测到类似的47.5 K谱带。用全细胞标记后，在未成熟和成熟的卵母细胞中检测到该条带，但在成熟卵母细胞中仅检测到此条带。根据这些结果判断，这种1-MeA

  DOI：

  10.1016/j.bbrc.2017.02.009
• 作为产物：
  描述：

  1-carboxymethyladenosine 反应 2.0h， 生成 N-(6-adenosine)glycine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 1-Methyladenine Analogs and Their Biological Activities on Starfish Oocyte Maturation

  摘要：

  海星卵母细胞在第一次减数分裂的前期自然停滞，并响应成熟诱导激素 1-甲基腺嘌呤恢复减数分裂。合成了五种 1-甲基腺嘌呤类似物，包括三种新的类似物，并测试了作为 1-甲基腺嘌呤激动剂或拮抗剂触发海星海燕卵母细胞减数分裂重新启动的生物活性，以及​​与推定的 1-甲基腺嘌呤受体结合的竞争至1-甲基腺嘌呤。 1-乙腺嘌呤是一种有效的激动剂，但 1-丙腺嘌呤是 1-甲基腺嘌呤的弱拮抗剂，表明对相对较小的 N-1 取代基具有严格的特异性。羧甲基或甲基取代6-氨基的氢的类似物仍然保留了卵母细胞成熟诱导活性，但程度要小得多。卵母细胞皮质竞争性结合测定的结果表明，这些激动剂或拮抗剂抑制[3H]1-甲基腺嘌呤与受体的结合。 8-甲氨基-1-甲基腺嘌呤与[3H]1-甲基腺嘌呤仅微弱地竞争与皮质的结合，尽管它表现为有效的拮抗剂。

  DOI：

  10.1271/bbb.62.72

文献信息

• N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Shi Jiangong

  公开号：US20130045942A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides N 6 -substituted adenosine derivatives and N 6 -substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.

  本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物，其制备方法，包括上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。
• Ｎ６−置換アデノシン誘導体とＮ６−置換アデニン誘導体の鎮静、催眠、抗うつ、抗痙攣、抗てんかん、抗パーキンソン病と認知証予防・治療の用途
  申请人：中国医学科学院葯物研究所

  公开号：JP2015172077A

  公开（公告）日：2015-10-01

  【課題】鎮痛剤、催眠、抗痙攣薬、抗てんかん薬、抗パーキンソン病や認知症予防薬や健康食品の調整を行うこと。【解決手段】特定の化合物のグループから選択されることを特徴とする、Ｎ６−置換アデノシン誘導体またはＮ６−置換アデニン誘導体。 また、治療上有効な量の上記化合物と、薬学的に許容される担体とを少なくとも含有することを特徴とする、医薬組成物。 さらに、鎮痛剤、催眠、抗痙攣薬、抗てんかん薬、抗パーキンソン病や認知症予防薬や健康食品の調整において使用されることを特徴とする、上記化合物。【選択図】なし

  该专利涉及调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品的组合。解决方案特点在于选择自特定化合物组中的N6-取代腺苷诱导体或N6-取代腺嘌呤诱导体。此外，医药组合物特点在于至少包含治疗有效量的上述化合物和药学上可接受的载体。进一步，该化合物特点在于用于调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品。【选择图】无
• EP2511283
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1446505A4
  申请人：——

  公开号：EP1446505A4

  公开（公告）日：2006-03-08
• PRE-EXISTING NUCLEIC ACIDS COVALENTLY ATTACHED TO A METAL SURFACE OR A METAL CLUSTER, INTERMEDIATES THEREOF AND METHODS OF USING SAME
  申请人：YEDA RESEARCH ANDDEVELOPMENT CO., Ltd.

  公开号：EP1446505A2

  公开（公告）日：2004-08-18