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3,3-Bis(methylthio)-1-(4-chlorophenyl)-1-propanone | 128307-41-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,3-Bis(methylthio)-1-(4-chlorophenyl)-1-propanone
英文别名
1-(4-chlorophenyl)-3,3-bis(methylthio)prop-2-en-1-one;1-(4-Chlorophenyl)-3,3-bis(methylsulfanyl)propan-1-one
3,3-Bis(methylthio)-1-(4-chlorophenyl)-1-propanone化学式
CAS
128307-41-5
化学式
C11H13ClOS2
mdl
——
分子量
260.809
InChiKey
AMSNNPQVJKRFGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    67.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟化硼乙醚3,3-Bis(methylthio)-1-(4-chlorophenyl)-1-propanone对甲苯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以48%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2,2-difluoro-6-(methylthio)-2H-1,3,2-dioxaborinin-1-ium-2-uide
    参考文献:
    名称:
    一锅法合成二酮硼酸硼配合物:苦味酸的光物理性质和传感器†
    摘要:
    二酮硼酸硼配合物是通过一锅法合成的。该方法着重于通过使用对甲苯磺酸作为催化剂,通过涉及由α-芳酰基乙烯酮二硫缩醛原位生成的BF 3 -OEt 2和β-酮硫代酯中间体,选择性合成不对称的二酮硼酸硼。不对称的二酮硼酸硼配合物在溶液和固态均具有高量子产率和大斯托克斯位移的发射态。与其他硝基芳族化合物相比,二酮硼酸硼6e选择性地检测苦味酸,检测极限为21.5μM。
    DOI:
    10.1039/c7tc01569k
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-氯苯基)-3,3-双甲基磺酰基丙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下, 反应 3.0h, 以71%的产率得到3,3-Bis(methylthio)-1-(4-chlorophenyl)-1-propanone
    参考文献:
    名称:
    硼氢化钠和氰基硼氢化钠的区域和化学选择性共轭1,4-还原α-氧杂环丁烯二硫缩醛
    摘要:
    已显示α-氧杂环丁烯二硫缩醛与乙酸中的硼氢化钠以高度区域选择性和化学选择性的方式进行共轭1,4-还原,从而以良好的收率得到相应的β-氧二硫缩醛。根据“硬软亲和力反演”概念,根据HSAB原理对这些结果进行了合理化。用氰基硼氢化钠还原也以1,4-共轭加成-消除的方式进行,以良好的收率得到相应的乙烯基硫醇酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89784-2
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文献信息

  • RAO, CH. SRINIVASA;CHAKRASALI, R. T.;ILA, HIRIYAKKANAVAR;JUNJAPPA, HIRIYA+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2195-2204
    作者:RAO, CH. SRINIVASA、CHAKRASALI, R. T.、ILA, HIRIYAKKANAVAR、JUNJAPPA, HIRIYA+
    DOI:——
    日期:——
  • One-pot synthesis of boron diketonate complexes: photophysical properties and sensor for picric acid
    作者:Seenivasagaperumal Sriram Babu、Sivakumar Shanmugam
    DOI:10.1039/c7tc01569k
    日期:——
    Boron diketonate complexes were synthesized via a one-pot method. The method focused on the selective synthesis of unsymmetric boron diketonate by involving BF3–OEt2 and β-ketothiolester intermediates generated in situ from α-aroylketene dithioacetals using p-toluenesulfonic acid as a catalyst. The unsymmetrical boron diketonate complexes are emissive both in solution and in the solid state with high
    二酮硼酸硼配合物是通过一锅法合成的。该方法着重于通过使用对甲苯磺酸作为催化剂,通过涉及由α-芳酰基乙烯酮二硫缩醛原位生成的BF 3 -OEt 2和β-酮硫代酯中间体,选择性合成不对称的二酮硼酸硼。不对称的二酮硼酸硼配合物在溶液和固态均具有高量子产率和大斯托克斯位移的发射态。与其他硝基芳族化合物相比,二酮硼酸硼6e选择性地检测苦味酸,检测极限为21.5μM。
  • Regio- and chemoselective conjugate 1,4-reduction of α-oxoketene dithioacetals with sodium borohydride and sodium cyanoborohydride
    作者:Ch. Srinivasa Rao、R.T. Chakrasali、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89784-2
    日期:1990.1
    Theα-oxoketene dithioacetals are shown to undergo conjugate 1,4-reduction in highly regio- and chemoselective manner with sodium borohydride in acetic acid to afford the corresponding β-oxodithioacetals in good yields. These results have been rationalized according to HSAB principle in terms of 'hard soft affinity inversion' concept. The reduction of with sodium cyanoborohydride also proceeds in 1
    已显示α-氧杂环丁烯二硫缩醛与乙酸中的硼氢化钠以高度区域选择性和化学选择性的方式进行共轭1,4-还原,从而以良好的收率得到相应的β-氧二硫缩醛。根据“硬软亲和力反演”概念,根据HSAB原理对这些结果进行了合理化。用氰基硼氢化钠还原也以1,4-共轭加成-消除的方式进行,以良好的收率得到相应的乙烯基硫醇酯。
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