7-(p-bromobenzoyl)-7-azabicyclo[4.1.0]heptane | 108577-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(p-bromobenzoyl)-7-azabicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: 7-Azabicyclo[4.1.0]heptane, 7-(4-bromobenzoyl)-；7-azabicyclo[4.1.0]heptan-7-yl-(4-bromophenyl)methanone
• CAS: 108577-15-7
• 化学式: C₁₃H₁₄BrNO
• 分子量: 280.164
• InChiKey: ZGWSJQGPTAMXED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(p-bromobenzoyl)-7-azabicyclo[4.1.0]heptane 以 氨 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 trans-(+/-)-p-bromo-N-[2-(amino)cyclohexyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Antiarrhythmic use of aminocycloalkylamides

  摘要：

  已经公开的具有镇痛作用的苯甲酰胺、苯乙酰胺和螺环苯甲酰胺和苯乙酰胺的化学式被发现具有抗心律失常作用。

  公开号：

  EP0263208A2
• 作为产物：
  描述：

  N-((1R,2R)-2-Benzeneselenonyl-cyclohexyl)-4-bromo-benzamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-(p-bromobenzoyl)-7-azabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-acylaziridines from β-amido selenides

  摘要：

  用 MCPBA 对 δ-氨基硒化物进行低温氧化，可得到相应的 δ-氨基硒酮。用 KOtBu 对硒酮进行原位处理可得到 N-酰基氮丙啶，收率从良好到极佳。

  DOI：

  10.1039/b102468j

文献信息

• The Synthesis of N-Benzoyl Aziridines from β-Benzamidoalkyl Phenyl Selenides
  作者：Virginia R. Ward、Matthew A. Cooper、A. David Ward

  DOI：10.1080/10426500108046651

  日期：2001.5
• MCCALL, JOHN M.;LUDERER, JOHN R.;KANE, PAULA F.;GIBSON, J. KENNETH
  作者：MCCALL, JOHN M.、LUDERER, JOHN R.、KANE, PAULA F.、GIBSON, J. KENNETH

  DOI：——

  日期：——
• Antiarrhythmic use of aminocycloalkylamides
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0263208A2

  公开（公告）日：1988-04-13

  Benzamides, benzeneacetamides, and spirocyclobenzamides and -benzeneacetamides of the formula which were previously disclosed as having analgesic utility been found to have antiarrhythmic utility.

  已经公开的具有镇痛作用的苯甲酰胺、苯乙酰胺和螺环苯甲酰胺和苯乙酰胺的化学式被发现具有抗心律失常作用。
• Synthesis of N-acylaziridines from β-amido selenides
  作者：Virginia R. Ward、Matthew A. Cooper、A. David Ward

  DOI：10.1039/b102468j

  日期：——

  The low temperature oxidation of β-amido selenides with MCPBA affords the corresponding β-amido selenones. In situ treatment of the selenones with KOtBu gives N-acylaziridines in good to excellent yield.

  用 MCPBA 对 δ-氨基硒化物进行低温氧化，可得到相应的 δ-氨基硒酮。用 KOtBu 对硒酮进行原位处理可得到 N-酰基氮丙啶，收率从良好到极佳。