8-nitro-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-1-ethyl carboxylate | 918473-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-nitro-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-1-ethyl carboxylate
• 英文别名: Ethyl 8-nitro-4-oxo-3,5-dihydropyrrolo[2,3-c]quinoline-1-carboxylate
• CAS: 918473-88-8
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₅
• 分子量: 301.258
• InChiKey: KKZIZKJAMACDJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-nitro-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-1-ethyl carboxylate 在 palladium on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到8-amino-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-1-ethyl carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrroloquinoline Derivatives And Their Use As Protein Kinases Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I的蛋白激酶抑制剂，可用于治疗各种疾病，特别是癌症、炎症或中枢神经系统疾病。还涉及含有根据本发明的化合物的药物组合物及其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20090042876A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰甲基异腈 、 ethyl (5-nitro-2-oxindol-3-yliden)acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到8-nitro-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-1-ethyl carboxylate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性扩环后 3-亚叉基羟吲哚的 H 位移：N-取代/未取代吡咯并[2,3-c] 喹啉和 marinoquinolines 的便捷合成

  摘要：

  在此，我们报告了一种用于合成 4-oxo-4,5-dihydro-3 H -pyrrolo[2,3 - c ] 喹啉的简单且无金属的方案。本方法在温和的反应条件下具有广泛的官能团相容性，以良好至优异的产率提供了几种未开发的 N-取代/未取代 4-oxo-4,5-dihydro-3 H -pyrrolo [2,3 - c ] 喹啉和 marinoquinolines。N-取代吡咯并喹啉合成的机理研究揭示了 3-亚基氧吲哚的扩环和 H 位移是关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c9ra07831b

文献信息

• DERIVES DE PYRROLOQUINOLINES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP1899335B1

  公开（公告）日：2010-05-19
• US8426437B2
  申请人：——

  公开号：US8426437B2

  公开（公告）日：2013-04-23
• Pyrroloquinoline Derivatives And Their Use As Protein Kinases Inhibitors
  申请人：Bienayme Hugues

  公开号：US20090042876A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to inhibitors of protein kinases of formula I: which can be used in the treatment of various diseases, notably cancer, inflammation or disorders of the central nervous system. It also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds according to the invention and their use in therapy.

  本发明涉及式I的蛋白激酶抑制剂，可用于治疗各种疾病，特别是癌症、炎症或中枢神经系统疾病。还涉及含有根据本发明的化合物的药物组合物及其在治疗中的应用。
• Regioselective ring expansion followed by H-shift of 3-ylidene oxindoles: a convenient synthesis of N-substituted/un-substituted pyrrolo[2,3-<i>c</i>] quinolines and marinoquinolines
  作者：Gopathi Ramu、Srinivas Ambala、Jagadeesh Babu Nanubolu、Bathini Nagendra Babu

  DOI：10.1039/c9ra07831b

  日期：——

  and metal-free protocol for the synthesis of 4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-c]quinolines. The present method under mild reaction conditions with wide functional group compatibility gives several unexplored N-substituted/unsubstituted 4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-c]quinolines and marinoquinolines in good to excellent yields. Mechanistic insights for the synthesis of N-substituted pyrroloquinolines

  在此，我们报告了一种用于合成 4-oxo-4,5-dihydro-3 H -pyrrolo[2,3 - c ] 喹啉的简单且无金属的方案。本方法在温和的反应条件下具有广泛的官能团相容性，以良好至优异的产率提供了几种未开发的 N-取代/未取代 4-oxo-4,5-dihydro-3 H -pyrrolo [2,3 - c ] 喹啉和 marinoquinolines。N-取代吡咯并喹啉合成的机理研究揭示了 3-亚基氧吲哚的扩环和 H 位移是关键步骤。