chlorohydrate de la N-benzylcyclohexylamine | 16350-96-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chlorohydrate de la N-benzylcyclohexylamine
• 英文别名: N-cyclohexyl-benzenemethanamine hydrochloride；N-benzylcyclohexanamine hydrochloride；benzyl-cyclohexyl-amine; hydrochloride；N-cyclohexylbenzylamine hydrochloride；Benzyl(cyclohexyl)azanium;chloride
• CAS: 16350-96-2
• 化学式: C₁₃H₁₉N*ClH
• 分子量: 225.762
• InChiKey: JXIRAQIPRWLSTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252-253 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorohydrate de la N-benzylcyclohexylamine 、 6-氯嘌呤核苷 以25%的产率得到N⁶-benzyl-N⁶-cyclohexyl-adenosine
  参考文献：
  名称：

  N(6)-disubstituted adenoisine compounds and therapeutic compositions

  摘要：

  该化合物为新型N（6）-双取代腺苷化合物，其化学式为##SPC1##其中，R.sub.1是低碳基，且至少被羟基，烷氧基或酰氧基之一取代；或是环烷基或直链或支链低烯基；R.sub.2和R.sub.3是氢，卤素或硝基或低碳基，烷氧基或烷硫基；R.sub.4是氢或酰基；当R.sub.4是酰基时，R.sub.1也可以是低碳基。该化合物及其药物相容盐具有抗脂肪分解，抗高脂血症和抗高胆固醇血症作用。

  公开号：

  US03966916A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基环己胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 chlorohydrate de la N-benzylcyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  快速有效地获取仲芳基甲胺

  摘要：

  氨甲基三氟硼酸盐是非常强大的试剂，可用于通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联获得生物学相关的芳基和杂芳基甲胺基序。到目前为止，这种方法仅限于生产叔胺和伯胺。通过对溴甲基三氟硼酸钾的一步亲核取代反应，合成了大量仲氨甲基三氟硼酸盐。基于氨基联苯钯预催化剂的使用，设计了平滑的交叉偶联条件，以有效地将这些三氟硼酸盐与芳基溴化物偶联。该策略提供了一种访问生物学相关基序的新方法，并允许使用先前开发的方法访问所有三类氨甲基芳烃。

  DOI：

  10.1002/chem.201200831

文献信息

• Etude de la chimioselectivite de la reaction des dichloroboranes avec les azides fonctionnels : une synthese efficace d'amines secondaires fonctionnalisees.
  作者：B. Carboni、M. Vaultier、R. Carrié

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81491-5

  日期：1987.1

  The reaction of cyclohexyldichloroborane, used as a model, with a wide variety of functionalized azides has been studied. It has been shown to be an efficient synthesis of secondary amines in terms of chemioselectivity, yields and wide applicability.

  研究了用作模型的环己基二氯硼烷与各种官能化叠氮化物的反应。就化学选择性，收率和广泛的适用性而言，它已被证明是仲胺的有效合成方法。
• Self-modulated highly chemoselective direct-reductive-amination (DRA) of benzaldehydes straightforward to N-monosubstituted benzylamine hydrochlorides
  作者：Lixin Xing、Chuanjie Cheng、Rui Zhu、Boyang Zhang、Xinyan Wang、Yuefei Hu

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.072

  日期：2008.12

  All unprecedented efficient and chemoselective DRA of benzaldehydes and primary amines was developed to directly yield N-monosubstituted benzylamine hydrochlorides as single products in practically quantitative yields. The method was characterized by simply adding a few milliliters of CHCl3 in the conventional Pd-C catalytic hydrogenation system at atmospheric pressure and room temperature. A self-modulated system and a four-stage cyclic pathway were proposed. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Katritzky, Alan R.; Glen, Noble; Pilarski, Boguslaw, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 6, p. 1443 - 1446
  作者：Katritzky, Alan R.、Glen, Noble、Pilarski, Boguslaw、Harris, Philip

  DOI：——

  日期：——
• EHLNAZAROV, S.;ISMOILOV, M., ZH. ANAL. XIMII, 44,(1989) N, S. 1374-1377
  作者：EHLNAZAROV, S.、ISMOILOV, M.

  DOI：——

  日期：——
• CARBONI, B.;VAULTIER, M.;CARRIE, R., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 8, 1799-1810
  作者：CARBONI, B.、VAULTIER, M.、CARRIE, R.

  DOI：——

  日期：——