ethyl 4-ethyloxazole-5-carboxylate | 122829-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-ethyloxazole-5-carboxylate
• 英文别名: 4-ethyl-oxazole-5-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-ethyl-1,3-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 122829-61-2
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: UNLFVISJUBINTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-ethyloxazole-5-carboxylate 在 copper(II) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-ethyloxazole
  参考文献：
  名称：

  广泛开发但尚未报道：区域控制合成和溴恶唑结构单元的Suzuki-Miyaura反应

  摘要：

  优化了所有异构体溴恶唑的合成方法，并将其范围扩展到所有三个异构体母体，以及各种烷基和芳基取代的溴恶唑。直接区位控制的锂化反应，随后与亲电溴源反应是很常见的现象，并且仅在毫克数范围内导致目标取代的2-，4-和5-溴恶唑。在平行合成条件下，Suzuki-Miyaura交叉偶联反应证明了在这项工作中获得的多功能构建基块的效用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900032
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氧代戊酸乙酯 、 甲酸铵 在 氮气 、 乙醚 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude oil 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 6.0h， 以providing the title compound (3.77 g) as a pale brown oil的产率得到ethyl 4-ethyloxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHARMACEUTICALS

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的免疫应答调节剂，通过Toll样受体（TLRs）的激动作用选择性地发挥作用，其用途，其制备过程，用于其制备的中间体以及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在各种治疗领域中具有实用性，包括治疗传染病，如肝炎（例如HCV，HBV），遗传相关病毒感染和癌症。

  公开号：

  US20070197478A1

文献信息

• NOVEL PHARMACEUTICALS
  申请人：Jones Peter

  公开号：US20070197478A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to immune response modifiers of formula (I), which act selectively through agonism, of Toll-Like Receptors (TLRs), uses thereof, processes for the preparation thereof, intermediates used in the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including the treatment of infectious disease such as Hepatitis (e.g. HCV, HBV), genetically related viral infection and cancer.

  本发明涉及公式（I）的免疫应答调节剂，通过对Toll样受体（TLRs）的激动作用具有选择性，其用途，其制备方法，用于其制备的中间体以及含有所述抑制剂的组合物。这些抑制剂在包括治疗传染病（如肝炎（例如HCV，HBV），遗传相关病毒感染和癌症在内的各种治疗领域中具有用途。
• Oxazoles and thiazoles for the treatment of senile dementia
  申请人：Merck Sharpe & Dohme Ltd.

  公开号：US05324723A1

  公开（公告）日：1994-06-28

  1,3-Oxazole and 1,3-thiazole compounds of formula I, and their pharmaceutically acceptable salts and prodrugs: ##STR1## wherein X represents oxygen or sulphur; R.sup.1 represents a non-aromatic azacyclic or azabicyclic ring system.

  式I中的1,3-噁唑和1,3-噻唑化合物，以及它们的药学上可接受的盐和前药：##STR1## 其中X代表氧或硫；R.sup.1代表非芳香族的氮杂环或氮杂双环环系统。
• Pharmaceuticals
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07691877B2

  公开（公告）日：2010-04-06

  The present invention relates to immune response modifiers of formula (I), which act selectively through agonism, of Toll-Like Receptors (TLRs), uses thereof, processes for the preparation thereof, intermediates used in the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including the treatment of infectious disease such as Hepatitis (e.g. HCV, HBV), genetically related viral infection and cancer.

  本发明涉及公式（I）的免疫应答调节剂，其通过Toll样受体（TLRs）的激动作用选择性地发挥作用，其应用，制备过程，制备中使用的中间体以及含有所述抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用性，包括治疗传染性疾病，如肝炎（例如HCV，HBV），遗传相关的病毒感染和癌症。
• 3 -DEAZAPURINE DERIVATIVES AS TLR7 MODULATORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1987030A1

  公开（公告）日：2008-11-05
• US5324723A
  申请人：——

  公开号：US5324723A

  公开（公告）日：1994-06-28