2-methoxy-1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-one | 1290145-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-methoxy-1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-one
• 英文别名: 2-Methoxy-1,2,6,7-tetrahydrocyclopenta[e][1]benzofuran-8-one
• CAS: 1290145-09-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: PKCPKZNJYSHPJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-one 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 三乙胺 氢气 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~35.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 2-(1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-ylidene)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 1,2,6,7-TETRAHYDRO-8H-INDENO[5,4-B]FURAN-8-ONE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 1,2,6,7-TÉTRAHYDRO-8H-INDÉNO[5,4-B]FURAN-8-ONE

  摘要：

  该发明提供了一种制备1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮（I）的方法，该方法包括以下步骤：（i）将6-羟基-7-烯基-茚并-1-酮经臭氧裂解，然后在甲醇存在下还原，形成2-甲氧基-1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮；（ii）将6-羟基-7-烯基-茚并-1-酮经醇消除反应，形成6,7-二氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮；以及（iii）将6,7-二氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮经氢化反应，得到1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮。

  公开号：

  WO2011044990A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1-茚酮 在 potassium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基苯胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-methoxy-1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 1,2,6,7-TETRAHYDRO-8H-INDENO[5,4-B]FURAN-8-ONE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 1,2,6,7-TÉTRAHYDRO-8H-INDÉNO[5,4-B]FURAN-8-ONE

  摘要：

  该发明提供了一种制备1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮（I）的方法，该方法包括以下步骤：（i）将6-羟基-7-烯基-茚并-1-酮经臭氧裂解，然后在甲醇存在下还原，形成2-甲氧基-1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮；（ii）将6-羟基-7-烯基-茚并-1-酮经醇消除反应，形成6,7-二氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮；以及（iii）将6,7-二氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮经氢化反应，得到1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮。

  公开号：

  WO2011044990A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING 1,2,6,7-TETRAHYDRO-8H-INDENO[5,4-B]FURAN-8-ONE
  申请人：Lonza Ltd

  公开号：EP2483258A1

  公开（公告）日：2012-08-08