1-(2,4-difluorophenyl)-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-5-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid | 119915-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-difluorophenyl)-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-5-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 6,7,8-trifluoro-1-(2,4-difluorophenyl)-5-methyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid；1-(2,4-Difluorophenyl)-5-methyl-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid；1-(2,4-difluorophenyl)-6,7,8-trifluoro-5-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 119915-88-7
• 化学式: C₁₇H₈F₅NO₃
• 分子量: 369.247
• InChiKey: LLHQCMAEJCPXON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.613±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 1-(2,4-difluorophenyl)-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-5-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid 生成 6,8-difluoro-1-(2,4-difluorophenyl)-5-methyl-7-(1-piperazinyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel quinoline derivatives, processes for preparation thereof and antibacterial agent containing them

  摘要：

  1-取代-6-氟-5-甲基-7-(哌嗪基或吡咯啉基)-1,4-二氢-4-氧基喹啉-3-羧酸(I)及其制备方法。这些酸用于治疗细菌感染性疾病。

  公开号：

  EP0319906A3
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrafluoro-6-methylbenzoyl chloride 在 盐酸 、 2,2'-联吡啶 、 正丁基锂 、 乙酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2,4-difluorophenyl)-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-5-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5-甲基-4-氧代喹啉羧酸的合成

  摘要：

  制备了一系列5-甲基-4-氧代-3-喹啉羧酸，其中八个位置被氟，氯，甲基或氢取代。这些喹诺酮是由衍生自恶唑啉8和16的合适的2-甲基-3,4,6-三氟苯甲酸合成的。恶唑啉部分既是邻位导向基团（在可行的情况下）又是保护基团；三甲基甲硅烷基部分被用来封闭分子中最酸性的位点。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270616

文献信息

• Benzoheterocyclic compounds
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US05591744A1

  公开（公告）日：1997-01-07

  Novel 4-oxoquinoline-3-carboxylic acid compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is cyclopropyl which may have 1 to 3 substituents of alkyl and halogen; phenyl which may be substituted by 1 to 3 substituents of alkoxy, halogen and OH; alkyl which may be substituted by halogen, alkanoyloxy or OH; alkenyl; or thienyl, R.sup.2 is 5- to 9-membered saturated or unsaturated heterocyclic ring which may be sustituted, R.sup.3 is alkyl or halogen, R.sup.4 is alkyl or halogen, R is H or alkyl, R.sup.1 and R.sup.3 may be taken together to form ##STR2## wherein R.sup.31 is H or alkyl, and X is halogen, provided that R.sup.3 and R.sup.4 are not simultaneously halogen, and salts thereof, said compounds having excellent antimicrobial activity and hence being useful as an antimicrobial agent, and a pharmaceutical composition containing said compound as an active ingredient.

  化合物的名称为4-氧喹啉-3-羧酸，其化学式为：##STR1## 其中，R1为环丙基，可以有1到3个烷基和卤素取代基；苯基，可以被1到3个烷氧基，卤素和羟基取代；烷基，可以被卤素，烷酰氧基或羟基取代；烯基；或噻吩基，R2为5到9个成员的饱和或不饱和杂环，可以被取代，R3为烷基或卤素，R4为烷基或卤素，R为氢或烷基，R1和R3可以一起取代形成##STR2## 其中，R31为氢或烷基，X为卤素，前提是R3和R4不能同时为卤素。这些化合物具有优异的抗微生物活性，因此可用作抗微生物剂，并且含有该化合物作为活性成分的制药组合物。
• Inhibitors of cellular efflux pumps of microbes
  申请人：WOCKHARDT LIMITED

  公开号：US20020177559A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds are described which are efflux pump inhibitors of cellular efflux pumps of microbes. Also described are methods of preparing such compounds, methods of using such efflux pump inhibitor compounds and pharmaceutical compositions which include such compounds.

  描述了一些化合物，它们是微生物细胞外输泵的外输泵抑制剂。还描述了制备这些化合物的方法，使用这些外输泵抑制剂化合物的方法以及包括这些化合物的制药组合物。
• 7-Piperazinyl- or 7-Morpholino-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid derivatives, their preparation and their use as antimicrobial agents
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0287951B1

  公开（公告）日：1996-07-03
• US5495020A
  申请人：——

  公开号：US5495020A

  公开（公告）日：1996-02-27
• US5591744A
  申请人：——

  公开号：US5591744A

  公开（公告）日：1997-01-07